功能主治:用于蛔虫和蛲虫感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
磷酸哌嗪。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
河南省安阳市第一制药厂 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H41023034 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
口服,无需禁食,便泌者需加服导泻药。1.驱蛔虫成人常用量一次2.5~3g,睡前顿服,连服2日。小儿一次按体重80~130mg/kg,一日量不超过2.5g,睡前顿服,连服2日。2.驱蛲虫成人常用量一日为1.5~2g,2次分服,连服7~10日。小儿按体重一日50mg/kg,2次分服,一日量不超过2g,连服7~10日。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
肝肾功能不全,有神经系统疾病或对本品有过敏史者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 本品对人体(特别是儿童)具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品对人体(特别是儿童)具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。 老人注意事项: 本品对人体(特别是儿童)具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。 |
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成分 |
用于蛔虫和蛲虫感染。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
哌嗪具有麻痹蛔虫肌肉的作用,其机制可能为哌嗪在虫体神经肌肉接头处发挥抗胆碱作用,阻断乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用,或改变虫体肌肉细胞膜对离子的通透性,影响神经冲动的传递;亦可抑制琥珀酸盐的产生,减少能量的供应,阻断神经肌肉接头处,使冲动不能下达。从而使蛔虫从寄生的部位脱开,随肠蠕动而排出体外。蛔虫在麻痹前不表现兴奋作用,故使用本品较安全。本品对蛔虫蚴虫无作用,对哺乳类动物的肌肉作用亦很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不太明确。 |
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注意事项 |
1营养不良或贫血者应先予纠正,然后再服用本品。2本品可影响血清尿酸而影响检测结果(使数值降低)。3本品对儿童具有潜在的神经肌肉毒性,应避免长期或过量服用。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |