功能主治：成人急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解，复发，难治病人的诱导缓解。成人和儿童急性淋巴细胞性白血病的二线治疗，还可用于综合化疗方案。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
白花蛇舌草、半枝莲、丹参、郁金、虎杖、两头尖、川楝子、枳壳（炒）、天南星（制）、青黛、全蝎、鳖甲（制）、桃仁（生）、鹿角霜、人参、大枣。 |
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| 生产企业 |
辉瑞制药(无锡)有限公司 |
吉林双星药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20040582 |
国药准字Z20055311 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解，复发，难治病人的诱导缓解。成人和儿童急性淋巴细胞性白血病的二线治疗，还可用于综合化疗方案。 |
与介入化疗（MMC+5-FU+PDD，如肾功能差者PDD改为ADM）合并治疗原发性肝癌，本品具有一定的控制肿瘤增长的作用，并可以提高介入化疗期间的生存质量。 |
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| 用法用量 |
1 急性非淋巴细胞性白血病成人12mg/m2/日，疗程为3日，与阿糖胞苷联合使用；另一用法是单独或联合用药：8mg/m2/日，静脉注射，疗程为5日； 2 急性淋巴细胞性白血病成人12mg/m2/日，疗程3日。儿童10mg/m2/日，疗程3日。静脉注射。在推荐剂量的基础上，用药2个疗程后的量可达到60-80mg/m2。虽然没有最高限量，但对癌症病人来说，避免发生心脏性的平均剂量为93mg/m2。 |
口服，每次4粒，每日3次。疗程8周。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、腹泻、骨髓抑制（如白细胞减少、贫血和血小板减少）、心脏毒性（如心律失常、心力衰竭）和肝功能异常。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
成人急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解，复发，难治病人的诱导缓解。成人和儿童急性淋巴细胞性白血病的二线治疗，还可用于综合化疗方案。 |
与介入化疗（MMC+5-FU+PDD，如肾功能差者PDD改为ADM）合并治疗原发性肝癌，本品具有一定的控制肿瘤增长的作用，并可以提高介入化疗期间的生存质量。 |
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| 药理作用 |
本药为蒽环类抗生素，有抗有丝分裂和细胞毒作用。本药为蒽环类抗生素，有抗有丝分裂和细胞毒作用。其作用机制为作用于拓扑异构酶II，抑制核酸全盛。蒽环结构4位的改变使该化合物具有新脂性，提高了细胞对经物的摄入。 |
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| 注意事项 |
副作用可能包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、腹泻、骨髓抑制（如白细胞减少、贫血和血小板减少）、心脏毒性（如心律失常、心力衰竭）和肝功能异常。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.过敏体质者慎用；3.服用期间如出现不适，应立即停药并咨询医生；4.儿童必须在成人监护下使用；5.避免与其他药物同时服用，以免发生相互作用。 |
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