氟维司群注射液
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功能主治：本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份为：氟维司群，其化学名称为：7α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌淄-1,3,5(10)-三烯-3,17-β-二醇;其辅料为：乙醇96%，苯甲醇，苯甲酸苄酯，蓖麻油 |
本品化学名称为：1，6-二溴-1，6-二去氧-D-甘露醇。 |
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| 生产企业 |
AstraZenecaUKLimited |
北京赛而生物药业有限公司 |
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| 批准文号 |
H20100407 |
国药准字H11020216 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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| 用法用量 |
1.成年女性(包括老年妇女)：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 2.儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 3.肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min)，无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 4.肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。 5.使用方法：臀部缓慢肌注。 |
口服：每次0.2～0.3g，每日一次，3～6周为一疗程，维持量，每周0.25g或开始每日0.125～0.25g，当白细胞降至20×109/L时改为每2～3日口服0.125～0.25g，连用12周。 |
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| 副作用 |
副作用可能包括热潮红、关节痛、疲劳、头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、肝功能异常等。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：应禁用。 |
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| 禁忌 |
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妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
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| 成分 |
本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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| 药理作用 |
为糖类烷化剂，口服吸收完全，在体内释放氢溴酸后，形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。 |
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| 注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 定期检查肝功能；4. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用；5. 出现严重不良反应时应立即停药。 |
肾功能不全及出血体质者禁用，勿与细胞毒药物和x线照射并用。 |
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