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纳米炭混悬注射液

纳米炭混悬注射液

处方 非医保

重庆莱美药业股份有限公司

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功能主治:用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。

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纳米炭混悬注射液

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药品信息
纳米炭混悬注射液
纳米炭混悬注射液
甲磺酸伊马替尼片
甲磺酸伊马替尼片
主要成分

纳米炭。

本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名称:4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。分子式:C29H31N70·CH4S03,分子量:589.7。

生产企业

重庆莱美药业股份有限公司

重庆药友制药有限责任公司

批准文号

国药准字H20073246

国药准字H20213522

说明
作用与功效

用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。

慢性髓性白血病、恶性胃肠道间质肿瘤、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病加速期和急变期、不能切除或转移性恶性胃肠道间质肿瘤。

用法用量

手术中使用。在暴露术野后,取本品1ml(50mg),用皮试针头在肿瘤周缘分4~6点浆膜下注射,每个点注射0.1~0.3ml,缓慢推注,约3分钟推完。

成人慢性髓性白血病(CML)患者:初始剂量400mg/天,与食物同服。若耐受良好,可增至600mg/天。儿童患者:根据体重调整剂量,通常为260mg/m²/天,分两次服用。

副作用

使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。

可能的副作用包括皮疹、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心、水肿、疲劳和肝功能异常。

禁忌

成分

用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。

慢性髓性白血病、恶性胃肠道间质肿瘤、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病加速期和急变期、不能切除或转移性恶性胃肠道间质肿瘤。

药理作用

本品为淋巴示踪剂,具有淋巴系统趋向性,注射到恶性肿瘤周缘组织中,被巨噬细胞吞噬,迅速进入淋巴管,聚集滞留到淋巴结,使淋巴结染成黑色,实现肿瘤区域引流淋巴结的活体染色。本品用于手术中胃癌区域引流淋巴结的示踪,利于手术中肉眼辨认和清除区域引流淋巴结,从而减少组织损伤、缩短手术时间、增加淋巴结的清除数量,达到彻底清扫淋巴的目的,减少恶性肿瘤复发的机率。本制剂为经炭黑处理精制而得,而炭黑致突变试验结果为阴性,对接触炭黑的人群长期观察也无致癌性。

注意事项

使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。

成人慢性髓性白血病(CML)患者:初始剂量400mg/天,与食物同服。若耐受良好,可增至600mg/天。儿童患者:根据体重调整剂量,通常为260mg/m²/天,分两次服用。

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