安吖啶注射液
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功能主治：对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
安吖啶。 |
本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。分子式：C29H31N70·CH4S03，分子量：589.7。 |
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| 生产企业 |
海南中化联合制药工业股份有限公司 |
重庆药友制药有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20059065 |
国药准字H20213522 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。 |
慢性髓性白血病、恶性胃肠道间质肿瘤、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病加速期和急变期、不能切除或转移性恶性胃肠道间质肿瘤。 |
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| 用法用量 |
急性白血病：按体表面积一次75mg/m2，一日1次，静脉注射或滴注，连用7天，最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤：按体表面积一次75～120mg/m2，3～4周一次。 |
成人慢性髓性白血病（CML）患者：初始剂量400mg/天，与食物同服。若耐受良好，可增至600mg/天。儿童患者：根据体重调整剂量，通常为260mg/m²/天，分两次服用。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
可能的副作用包括皮疹、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心、水肿、疲劳和肝功能异常。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。 |
慢性髓性白血病、恶性胃肠道间质肿瘤、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病加速期和急变期、不能切除或转移性恶性胃肠道间质肿瘤。 |
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| 药理作用 |
安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性，作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合，对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成，对S和G2期细胞抑制作用较明显，对RNA的合成影响较小。 |
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| 注意事项 |
1、对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量；2、为避免静脉炎，应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中，缓慢静滴。 |
成人慢性髓性白血病（CML）患者：初始剂量400mg/天，与食物同服。若耐受良好，可增至600mg/天。儿童患者：根据体重调整剂量，通常为260mg/m²/天，分两次服用。 |
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