功能主治：为治疗多种实体瘤的一线用药；与VP-16联合（EP方案）为治疗SCLC或NSCLC一线方案，联合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案，以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案，与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效，如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治疗大部分Ⅳ期非精原细胞睾丸癌，缓解率50%～80%；此外，本品为放疗增敏剂，目前国外广泛用于Ⅳ期不能手术的NSCLC的局部
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
甲基斑蝥胺。 |
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| 生产企业 |
贵州汉方制药有限公司 |
浙江京新药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020273 |
国药准字H20050012 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
为治疗多种实体瘤的一线用药；与VP-16联合（EP方案）为治疗SCLC或NSCLC一线方案，联合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案，以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案，与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效，如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治疗大部分Ⅳ期非精原细胞睾丸癌，缓解率50%～80%；此外，本品为放疗增敏剂，目前国外广泛用于Ⅳ期不能手术的NSCLC的局部 |
用于原发性肝癌。 |
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| 用法用量 |
成人常用量：一般剂量为5075mg/m²，溶于500ml生理盐水中，静脉滴注，每34周重复一次。 |
口服。一次5～10片，一日3～4次，1～3个月为一疗程。最大剂量20～40片。 |
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| 副作用 |
1.顺铂禁忌用于对顺铂或其他含铂化合物有过敏史的病人、以及肾功能不良的病人; 2.老年患者慎用; 3.孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。 |
对本品过敏者禁用；肾功能不全患者禁用。 |
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| 禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 老年患者慎用。 |
儿童注意事项： 18岁以下儿童或青少年的疗效和安全性尚未建立，不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇、哺乳期妇女应用本品的疗效和安全性尚未确立.孕妇和哺乳期妇女使用本品应谨慎。 老人注意事项： 虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而生理性减退，应根据其肾功能情况决定用量。 |
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| 成分 |
为治疗多种实体瘤的一线用药；与VP-16联合（EP方案）为治疗SCLC或NSCLC一线方案，联合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案，以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案，与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效，如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等；“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治疗大部分Ⅳ期非精原细胞睾丸癌，缓解率50%～80%；此外，本品为放疗增敏剂，目前国外广泛用于Ⅳ期不能手术的NSCLC的局部 |
用于原发性肝癌。 |
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| 药理作用 |
加替沙星为β-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品抗菌作用是过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA的复制、转录、修复过程。 |
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| 注意事项 |
成人常用量：一般剂量为5075mg/m²，溶于500ml生理盐水中，静脉滴注，每34周重复一次。 |
已患泌尿系统疾病的病人，易出现尿路刺激，应注意多饮水，并经常查尿。 |
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