功能主治:恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,恶性肿瘤引起的高钙血症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
唑来膦酸 |
安吖啶。 |
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生产企业 |
成都天台山制药有限公司 |
海南中化联合制药工业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20060617 |
国药准字H20059065 |
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说明 | |||
作用与功效 |
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。 |
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用法用量 |
静脉滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间不少于15分钟。每3-4周给药一次或遵医嘱。 |
急性白血病:按体表面积一次75mg/m2,一日1次,静脉注射或滴注,连用7天,最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤:按体表面积一次75~120mg/m2,3~4周一次。 |
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副作用 |
1对本品或其他双膦酸类药物过敏的患者禁用;2严重肾功能不全者不推荐使用;3孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
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成分 |
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。 |
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药理作用 |
药理作用唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收,其作用机制尚不完全清楚,可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动,诱导破骨细胞调亡,还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。毒理研究遗传毒性:本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雌性大鼠从交配前15天至怀孕期结束皮下注射 |
安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。 |
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注意事项 |
1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平,如出现血清中钙、磷和镁的含量过低,应给予必要的补充治疗;2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水,利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用,本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;3.接受本品治疗时,如出现肾功能恶化,应停药至肾功能恢复至基线水平;4.对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。 |
1、对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量;2、为避免静脉炎,应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中,缓慢静滴。 |