功能主治：恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，恶性肿瘤引起的高钙血症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
唑来膦酸 |
替加氟 |
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| 生产企业 |
成都天台山制药有限公司 |
山东华鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060617 |
国药准字H20030362 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
用于治疗消化道肿瘤。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注。成人每次4mg，用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间不少于15分钟。每3-4周给药一次或遵医嘱。 |
单药成人一日剂量800-1000mg或按体重一次15-20mg/kg,以40-50滴/分的速度静脉滴注。 |
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| 副作用 |
1对本品或其他双膦酸类药物过敏的患者禁用；2严重肾功能不全者不推荐使用；3孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛，恶性肿瘤引起的高钙血症。 |
用于治疗消化道肿瘤。 |
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| 药理作用 |
药理作用唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收，其作用机制尚不完全清楚，可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动，诱导破骨细胞调亡，还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。毒理研究遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雌性大鼠从交配前15天至怀孕期结束皮下注射 |
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| 注意事项 |
1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平，如出现血清中钙、磷和镁的含量过低，应给予必要的补充治疗；2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水，利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用，本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重；3.接受本品治疗时，如出现肾功能恶化，应停药至肾功能恢复至基线水平；4.对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。 |
定期查血象、肝肾功能，异常时根据程度减量或停药。本品注射液禁与酸性药物配伍。 |
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