功能主治:用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成份:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。 |
盐酸倍他司汀氯化钠。其化学名称为:N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐.分子式:C8H12N2·2HC1 |
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生产企业 |
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司 |
必康制药江苏有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080502 |
国药准字H32026229 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。 |
用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣. |
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用法用量 |
1.每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 2.皮下、肌注用药时,用注射用水溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。 |
静脉滴注:一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg,氯化钠2.25g)或遵医嘱. |
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副作用 |
已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。 |
对本品过敏者禁用.儿童禁用. |
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禁忌 |
儿童注意事项: 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项: 各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。 老人注意事项: 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。 |
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成分 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。 |
用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣. |
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药理作用 |
单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复,对损伤后继发性神经退化有保护作用,对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用,可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 作用机制是促进神经重构neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。 |
本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。 |
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注意事项 |
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 |
1消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用. 2注意出现发热情况,防止不良后果. 3孕妇慎用.儿童禁用.老年患者使用注意调整剂量. |