功能主治：用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成份：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。 |
【化学名称】(-)-N-甲基-3-苯基-3-(o-甲苯氧基)-丙胺盐酸盐 【分子式】C17H21NO·HCl 【分子量】291.82 |
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| 生产企业 |
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080502 |
国药准字H20090018 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。 |
盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。 |
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| 用法用量 |
1.每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤)：每日100mg，静脉滴注;2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注;第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。 2.皮下、肌注用药时，用注射用水溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。 |
体重不足70公斤的儿童和青少年用量-开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量-开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。再继续使用2至4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效 对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg 一般用药须知：盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服;尚未系统评价单次服药剂量超过120mg |
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| 副作用 |
已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 |
闭角型青光眼患者禁用该药，因为患者出现散瞳症的危险性会因此增加。另外，该药不可与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用;若必须给予MAOI，则应在停用该药至少两周后才可使用。对该药或抑制剂中其他组份过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。 |
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| 成分 |
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。 |
盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。 |
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| 药理作用 |
单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复，对损伤后继发性神经退化有保护作用，对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用，可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 作用机制是促进神经重构neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。 |
该药可选择性抑制大脑内去甲肾上腺素的重摄取。前额叶中去甲肾上腺素的增加将有助于提高人的注意力和记忆力，随着时间的延长还会引起β肾上腺素受体的脱敏作用。该药对5-羟色胺或多巴胺受体几乎没有影响。 |
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| 注意事项 |
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。 |
该药在肝药酶CYP2D6弱代谢者体内的血清浓度可能比正常人偏高。因此，需要减少给药剂量。临床试验发现，该药可能会减缓儿童身高及体重的正常发育。该药可能引起血管神经性水肿、风疹和皮疹等罕见的过敏反应。 |
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