1
甲磺酸培高利特片

甲磺酸培高利特片

处方 非医保

EliLillyandCompany

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1.帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍,如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2.高催乳素血症。

查看说明书
甲磺酸培高利特片

药品对比

药品信息
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
天菊脑安胶囊
天菊脑安胶囊
主要成分

C19H26N2S·CH3SO3H

川芎、天麻、菊花、蔓荆子、藁本、白芍、丹参、墨旱莲、女贞子、牛膝。

生产企业

EliLillyandCompany

葵花药业集团(重庆)有限公司

批准文号

H20030056

国药准字Z20030045

说明
作用与功效

本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1.帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍,如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2.高催乳素血症。

平肝熄风、活血化瘀、通络止痛;主治肝风内动、瘀血阻络所致的头痛、眩晕、失眠、健忘。

用法用量

口服。1.帕金森病:起始剂量为0.05mg/日,维持2~3日;以后在医生指导下逐渐增加剂量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵医嘱。2.高催乳素血症:起始剂量为0.025~0.05mg/日,每2周调整一次剂量,极量为0.1~0.15mg/日,或遵医嘱。

口服。每次5粒,一日3次。

副作用

对本品或其它麦角类衍生物过敏者。

妊娠及哺乳期妇女禁用。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。

成分

本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1.帕金森病及帕金森综合征患者复方左旋多巴制剂疗效减退或出现运动功能障碍,如同开关现象等。也可用于早期联合治疗。2.高催乳素血症。

平肝熄风、活血化瘀、通络止痛;主治肝风内动、瘀血阻络所致的头痛、眩晕、失眠、健忘。

药理作用

1.药理研究:培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂,能明显抑制垂体前叶释放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠脑内多巴胺代谢转化,从而降低脑内3,4二羟基苯乙酸含量,使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应;增加小鼠自主活动能力和攀爬行为,引起大鼠和豚鼠的刻板化运动,以及对抗猴中脑背盖腹侧损伤引起的自发性震颤。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50为81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50为61.7mg/㎏。大鼠口服给药6个月长期毒性试验显示,本品能引起剂量依赖性的自主活动能力和应激性增加,体重增长速度减慢,能明显增加雌鼠卵巢重量,停药后,体重增加速度及卵巢重量均恢复正常。本品对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月,无明显毒性反应。微生物回复突变试验,小鼠微核试验,体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验,结果显示本品无致突变效应。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效应。

[临床试验]本品于1993年经中华人民共和国卫生部药政管理局批准进行过425例临床试验。[药理毒理]本品可提高小鼠热痛阈值和大鼠压痛阈值,减少因醋酸所致的鼠扭体反应次数,减少小鼠自主活动次数并能延长阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间,增加猫脑血流量,降低血压和全血粘度,改善小鼠耳廓微循环。24小时内给药3次,每次给小鼠灌胃天菊脑安胶囊0.4ml/10g,间隔6小时,总体积2.4ml/20g,总生药量为324g/kg,观察7日,无死亡发生,动物饮食正常,体重增加,毛色光亮,活动自如,未见其它异常表现,无急性毒性反应;通过每日一次给大鼠灌胃天菊脑安胶囊10g/kg和5g/kg,连续70天,经一般活动行为观察和血象、生化、肝肾功能及病理组织学检查未见明显毒性反应。

注意事项

服用本品必须在医生严格指导下,从小剂量开始,逐步增加至最佳剂量。严重心脏病及即往有神经病史的患者,使用高剂量时宜慎重。

1忌烟、酒及辛辣食物。2高血压头痛及不明原因的头痛,应去医院就诊。3有心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。5服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7本品性状发生改变时禁止使用。8儿童必须在成人监护下使用。9请将本品放在儿童不能接触的地方。10如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息