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单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

处方 非医保

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

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单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

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药品信息
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
氢溴酸西酞普兰片
氢溴酸西酞普兰片
主要成分

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐

本品活性成份:氢溴酸西酞普兰。

生产企业

西南药业股份有限公司

批准文号

H20090429

国药准字H20090083

说明
作用与功效

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

适应症为抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。

用法用量

每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。 对帕金森氏病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

成人:氢溴酸西酞普兰片剂每日服用一次。开始剂量每日20mg,如临床需要,可增加至每日40mg或最高剂量每日60mg。老年患者(>65岁):65岁以上的患者,每日最高剂量40mg。抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性一抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。儿童和青少年(<18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。尚无重度肾功能降低患者(CLCR<20ml/分钟)的资料。肝脏功能降低者:建议肝脏功能降低者的曰剂量不超过30mg。或遵医嘱。

副作用

使用该药物可能引起的副作用包括头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、皮疹等。

禁忌与单胺氧化酶抑制剂联合使用;对本品和/或本品中任何成份过敏者禁用。

禁忌

成分

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

适应症为抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。

药理作用

所观察到氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少,很轻微且短暂.最常见的不良反应有:恶心,出汗增多,流涎减少,头痛和睡眠时间缩短。通常在治疗开始的第一或第二周时比较明显,随着抑郁状态的改善一般都逐渐消失。在稀有个案中曾观察到癫痫发作。在已存心搏缓慢病人中,心搏过缓可使治疗更复杂。

注意事项

1. 严格按照说明书或医嘱使用;2. 对本品过敏者禁用;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童和老年人应在医生指导下使用;5. 使用过程中如出现不适,应立即停药并咨询医生。

服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用氢溴酸西酞普兰。停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用氢溴酸西酞普兰。但如使用半衰期短的可逆单胺氧化酶抑制剂,如吗氯贝胺,则可于停药一天后使用氢溴酸西酞普兰。肝功能不全的病人应以低剂量开始治疗,并仔细监测。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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