
麦角隐亭咖啡因口服液
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功能主治:老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为每片含:甲磺酸双氢麦角隐亭A4毫克;无水咖啡因40毫克;赋形剂加至200毫克。 |
本品主要成分为阿立哌唑。化学名称:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮 |
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生产企业 |
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成都康弘药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
H20090962 |
国药准字H20060523 |
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说明 | |||
作用与功效 |
老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。 |
用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
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用法用量 |
口服,一次1/2至1片,一日二次,饭中服用:或遵医嘱。 |
由使用其它抗精神病药改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量,最大可增至30mg。此后,可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出药片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽动作入胃起效,患者不应试图将药片分开或咀嚼。 |
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副作用 |
对本品任何一种成分有过敏史的病人禁用。 |
已知对本品过敏的患者禁用。 |
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禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠妇女不宜服用 |
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成分 |
老年性神经系统功能障碍症,雷诺氏症(末梢循环障碍)。 |
用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
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药理作用 |
交感拮抗剂:双氢麦角隐亭对α肾上腺素能受体有很强的拮抗亲和力。 改善缺血脑细胞的新陈代谢,增强大脑对缺氧和缺血的抵抗力。使脑功能(存活率、皮质脑电图、动物行为、记忆功能)和脑代谢(脑血流量、葡萄糖摄取量、能量代谢)维持在更佳状态。 有效地减轻以下症状:记忆力减退、头痛、眩晕、耳鸣、失眠、感觉异常、智力减退。 降低毛细血管壁通透性,减少血小板及红细胞聚集,减轻刺痛感及多动腿等症状。 实验证明:口服二氢麦角隐亭+咖啡因能增加微循环血流量。 |
药理作用阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂,也是5-HT2A受体的拮抗剂。与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样,阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但认为是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用,如对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。 |
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注意事项 |
a、特别警告事项:尚未明确。b、一般注意事项:如您患有肝病、酒精中毒、癫痫或怀孕,请于本药前告诉您的医生。不建议在空腹时服用如有任何用药疑问,必须立即请教医生或药剂师。c、运动员:注意本品所含的成分可导致药物滥用的药检试验结果成现阳性反应。d、对驾驶车辆或操作机械的影响:尚不明确。e、漏服一次或多次剂量时的处理方法:在下一次用药时,按正常剂量服用,不应服用双重份量。f、本药品是处方药,给需要对症治疗的病人使用,可能不适用于其它病症,请勿建议其他人服用。g、本品无长期降压效果,并不作为治疗高血压的替代药。 |
1.体位性低血压因阿立哌唑具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用,可能引起体位性低血压。在阿立哌唑治疗精神分裂症(n=926)的5个短期安慰剂对照试验中,与体位性低血压相关事件的发生率包括:体位性低血压(安慰剂1%、阿立哌唑1.9%)、体位性头晕眼花(安慰剂1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰剂1%、阿立哌唑0.6%)。对于血压体位性显著改变(定义:从仰卧到直立时收缩压至少降低30mmHg)的发生率,阿立哌唑与安慰剂之间无统计学差异(阿立哌唑治疗者中为14%、安慰剂治疗者中为12%)。 |