功能主治:用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B6。 |
主要成分为富马酸喹硫平。 |
|
生产企业 |
吉林精优长白山药业有限公司 |
湖南洞庭药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H22024562 |
国药准字H20000466 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 |
精神分裂症。 |
|
用法用量 |
口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。 |
成人起始剂量每日2550mg,分2次服用;根据疗效和耐受性,可逐渐增加至每日300400mg。维持剂量每日150750mg,分23次服用。儿童和青少年起始剂量每日25mg,分2次服用,根据需要可逐渐增加。 |
|
副作用 |
1癫痫病患者禁用。 2严重肾功能不良者禁用。 3对本品过敏者禁用。 4孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 |
|
禁忌 |
儿童注意事项: 儿童酌减或遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 遵医嘱。 |
儿童注意事项: 对本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未确定。因此,只有在获益大于潜在危险的情况下喹硫平才能用于妊娠中的患者。 2.本品在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。 老人注意事项: 由于老年患者口服喹硫平的清除率较成年患者下降40%,因此需调整口服剂量(见用法用量)。 |
|
成分 |
用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 |
精神分裂症。 |
|
药理作用 |
药理:本品能增加脑内神经递质Ach、NA、DA和5一HT的含量;增加年幼动物脑的毛细管网密度,促进动物脑神经细胞的分化;刺激间脑一垂体系统释放生长激素、甲状腺素而促进动物的生长发育;改善脑细胞的氨基酸代谢,促进蛋白质合成;促进葡萄糖转运正常化;提高大脑抗缺血、缺氧能力;提供神经递质、肽类激素及辅酶的前体物;激活腺苷酸环化酶及催化其他激素系统;改善记忆扩张大脑血管,改善大脑血液循环。 |
1.喹硫平是一新型抗精神病药,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。喹硫平作用机理尚未明确,可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2受体来发挥其抗精神分裂症作用的。 2.对其它受体的拮抗作用介导了喹硫平的其它药理作用;如对组胺H1受体的肾上腺素a1受体的拮抗作用可导致嗜睡和直立性低血压。喹硫平对胆碱能M受体和苯二氮卓受体几乎无亲和力(JC50%5000nM)。 |
|
注意事项 |
1过敏体质者慎用。 2当药品性状发生改变时禁止使用。 |
成人起始剂量每日2550mg,分2次服用;根据疗效和耐受性,可逐渐增加至每日300400mg。维持剂量每日150750mg,分23次服用。儿童和青少年起始剂量每日25mg,分2次服用,根据需要可逐渐增加。 |