功能主治：（1）主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症.（2）急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。（3）轻中度血管性痴呆。（4）血管性头痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为甲磺酸双氢麦角碱，该品系由等量的甲磺酸双氢麦角高碱、甲磺酸双氢麦角克碱、甲磺酸双氢麦角开碱[甲磺酸双氢-α-麦角开碱：甲磺酸双氢-β-麦角开碱（2：1）]所组成。 |
本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。 |
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| 生产企业 |
上海信谊药厂有限公司 |
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H31021182 |
国药准字H20064601 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
（1）主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症.（2）急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。（3）轻中度血管性痴呆。（4）血管性头痛。 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1-2mg，一日3～6mg；饭前服，疗程遵医嘱。 |
每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。 |
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| 副作用 |
1对本品有过敏史者禁用。 2严重心脏病患者，特别是伴有心动徐缓者应禁用。 |
已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇不宜应用。 老人注意事项： 尚不明确。 |
儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。 |
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| 成分 |
（1）主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症.（2）急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。（3）轻中度血管性痴呆。（4）血管性头痛。 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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| 药理作用 |
动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α-肾上腺素受体有阴断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间，此效应反应在脑的电活性的改变，在脑电图（EEG）的功率谱上有显著变化。 |
GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 |
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| 注意事项 |
1心律稍慢者应慎用。 2注意不要与多巴胺类药物联合应用。 |
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。 |
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