功能主治：用于治疗精神紧张、恐惧、烦躁不安、失眠、酒精中毒、肌肉疼痛及痉挛、风湿性关节炎等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为氯美扎酮。 |
白色或类白色结晶性粉末 |
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| 生产企业 |
成都第一药业有限公司 |
国药集团川抗制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H51023618 |
国药准字H20070281 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗精神紧张、恐惧、烦躁不安、失眠、酒精中毒、肌肉疼痛及痉挛、风湿性关节炎等。 |
适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。 |
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| 用法用量 |
口服， 1.安眠镇静：睡前服1-2片 2.抗晕船：适时服1片 3.解除焦虑：一次1片、一日3次 |
（只适用于成人）一次剂量一片2.5mg。如果症状持续需在第一次用药2小时后二次服药，或复发，再次服药仍有效，24小时内最大剂量不得超过15mg。 |
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| 副作用 |
1.对本品过敏者禁用。 2.驾车、操纵机器等人禁用。 |
禁用于儿童、65岁以上患者以及已知的高敏体质者和血压未被控制的高血压患者。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁，尚无人类使用的资料。因此，哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 用于65岁以上患者的安全性和有效性尚无系统的评价。 |
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| 成分 |
用于治疗精神紧张、恐惧、烦躁不安、失眠、酒精中毒、肌肉疼痛及痉挛、风湿性关节炎等。 |
适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为抗焦虑药有弱安定及肌肉松弛作用。作用部位主要在丘脑、脑基底核、大脑边缘系统、中脑网状结构等部位，对植物神经无影响。也无抗肾上腺素作用及抗胆碱作用，对循环系统无明显影响。 本品对脊髓的单触突反射的抑制作用很小，对复触突反射抑制作用明显，因而呈现中枢肌肉松弛作用。能改善没有意识清晰度障碍的中度焦虑的情绪状态。 |
佐米曲普坦与人重组5-HT1D和5-HT1B受体显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。本品的N-去甲基代谢物与5-HT1B/1D受体也显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。目前认为偏头痛的发作与局部颅部血管扩张和/或三叉神经系统的神经末梢释放感觉神经肽(血管活性肠肽、P物质、降钙素基因相关肽)有关。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管(包括动静脉吻合支)和三叉神经系统的感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。 |
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| 注意事项 |
1..如有困倦发生，应减少剂量。 2.需集中精力工作人员慎用。 |
没有在半身不遂或基底部偏头痛患者人群应用的数据。本品禁用于症状性帕金森氏综合征患者和患有与其它心脏旁路传导有关的心律失常患者。不推荐用于缺血性心脏病患者。对于有可能存在可疑的冠状动脉疾病患者，建议在治疗前先做心血管的检查。 |
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