氯普噻吨片

氯普噻吨片

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

本品主要成分为氯普噻吨，其化学名称为：（Z）N，N-二甲基-3-（2-氯9H-亚噻吨基）-1-丙胺

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

苏州弘森药业有限公司

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

国药准字H32024481

国药准字H20064601

用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

口服 从小剂量开始，首次剂量25~50mg，一日2~3次，以后逐渐增加至一日400~600mg。维持量为一日100~200mg。6岁以上儿童开始剂量为一次25mg，一日3次，渐增至一日150~300mg，维持量为一日50~150mg。

每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、尿潴留、昏迷及对本品过敏者。

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

儿童注意事项： 6岁以下儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 老人注意事项： 起始剂量应减半，加量要缓慢，随后的剂量增加也应减半。

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

用于急性和慢性精神分裂症，适用于伴有精神运动性激越、焦虑、抑郁症状的精神障碍。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

本品为硫杂蒽类抗精神病药，可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍，也可抑制脑干网状结构上行激活系统，引起镇静作用，还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱，并有抗抑郁及抗焦虑作用。

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

1心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）患者慎用。 2出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4肝、肾功能不全者应减量。 5癫痫患者慎用。 6定期检查肝功能与白细胞计数。 7用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。