吗氯贝胺片

吗氯贝胺片

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

本品主要成分是吗氯贝胺，其化学名为4-氯-N-［2-(4-吗啉基乙基)］-苯甲酰胺。

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

湖南尔康湘药制药有限公司

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

国药准字H20000294

国药准字H20064601

抑郁症。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

常用治疗量300～450mg/日，分2～3次饭后口服，如果有必要，可以第二周加至最大剂量600mg/日。老年用量酌减

每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

1对吗氯贝胺过敏，有意识障碍及嗜铬细胞瘤患者禁用。2接受：度冷丁、可待因、5羟色胺再摄取抑制剂(包括三环抗抑郁剂)、美沙芬、麻黄素、伪麻黄素、苯丙醇胺等药物治疗的患者禁用。3儿童禁用。

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 遵医嘱。 老人注意事项： 遵医嘱。

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

抑郁症。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

对单胺氧化酶A有明显抑制作用，具有选择性、可逆性。药理试验对三种抑郁模型动物有显著抗抑郁作用。

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

1妊娠及哺乳期妇女应权衡利弊后使用。2肝功能损害者慎用(必需用时，其剂量应为常用量的1/2～1/3)。3忌服含高酪胺饮食(如奶酪、酵母提取物，发酵的大豆类制品)。4对已服5羟色胺再摄取抑制剂者，如需服用本药，则需停服上述药物2～4周(4～5个半衰期)后才能服用。5用药期间不宜参加需高度思想集中而带危险性的(如驾驶车辆或操作机器)工作。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。