功能主治:用于神经官能症、经前期紧张综合征、更年期综合征的镇静助眠。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为以环木菠萝醇类为主体的阿魏酸酯的混合物。 |
本品除主要活性成分外,还含有以下赋形剂:磷酸氢二钠,磷酸二氢钠,氯化钠和注射用水。 |
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生产企业 |
杭州华东医药集团新五丰药业有限公司 |
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H33021418 |
国药准字H20064601 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于神经官能症、经前期紧张综合征、更年期综合征的镇静助眠。 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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用法用量 |
口服。一次1~3片,一日3次。 |
每日20-40mg,一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤其急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持剂量,每日20-40mg,一般6周。 帕金森氏病:首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 |
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副作用 |
当药品性状发生改变时,禁止使用。 |
已证实对本品过敏者,遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病)患者禁用。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。 |
儿童注意事项: 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项: 根据文献资料,各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项: 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。 |
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成分 |
用于神经官能症、经前期紧张综合征、更年期综合征的镇静助眠。 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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药理作用 |
本品具有调节植物神经功能失调及内分泌平衡障碍的作用。 |
GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 |
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注意事项 |
1如使用7天症状未缓解,请向医师或药师咨询。 2胃及十二指肠溃疡患者慎用。 3如服用过量,请及时向医务人员求助。 4对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5本品性状发生改变时禁止使用。 6请将本品放在儿童不能接触的地方。 7儿童必须在成人监护下使用。 8如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 |