功能主治：用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。 |
本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。 |
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| 生产企业 |
太阳石(唐山)药业有限公司 |
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20033008 |
国药准字H20064601 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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| 用法用量 |
口服一次0.2g(1粒)，一日3次，疗程1～2个月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。 |
每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。 |
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| 副作用 |
对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 |
已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 常用剂量：70以上老人，每次0.1克，一日3次。70以下老人，每次0.2克，一日3次 |
儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。 |
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| 成分 |
用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。 |
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| 药理作用 |
本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 |
GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 |
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| 注意事项 |
1建议安全使用范围为0.3～1.8g/日。 2有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 3本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 |
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。 |
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