功能主治：适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
白色或类白色结晶性粉末 |
谷维素。 |
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| 生产企业 |
国药集团川抗制药有限公司 |
吉林敖东集团大连药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20070281 |
国药准字H21022129 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。 |
本品用于镇静助眠，如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合征的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
（只适用于成人）一次剂量一片2.5mg。如果症状持续需在第一次用药2小时后二次服药，或复发，再次服药仍有效，24小时内最大剂量不得超过15mg。 |
口服，成人一次10~30mg，一日3次。 |
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| 副作用 |
禁用于儿童、65岁以上患者以及已知的高敏体质者和血压未被控制的高血压患者。 |
尚未明确。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下，才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁，尚无人类使用的资料。因此，哺乳期妇女慎用。 老人注意事项： 用于65岁以上患者的安全性和有效性尚无系统的评价。 |
儿童注意事项： 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 遵医嘱。 |
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| 成分 |
适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。 |
本品用于镇静助眠，如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合征的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
佐米曲普坦与人重组5-HT1D和5-HT1B受体显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。本品的N-去甲基代谢物与5-HT1B/1D受体也显示高度亲和力，与5-HT1A受体显示中度亲和力。目前认为偏头痛的发作与局部颅部血管扩张和/或三叉神经系统的神经末梢释放感觉神经肽(血管活性肠肽、P物质、降钙素基因相关肽)有关。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管(包括动静脉吻合支)和三叉神经系统的感觉神经的5-HT1B/1D受体的激动作用，导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。 |
本品具有调节植物神经功能失调及内分泌平衡障碍的作用。 |
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| 注意事项 |
没有在半身不遂或基底部偏头痛患者人群应用的数据。本品禁用于症状性帕金森氏综合征患者和患有与其它心脏旁路传导有关的心律失常患者。不推荐用于缺血性心脏病患者。对于有可能存在可疑的冠状动脉疾病患者，建议在治疗前先做心血管的检查。 |
1.维生素Bl]影响左治疗帕金森病的效果，但对卡比多巴无影响。2.应用维生素B1时，测定血清茶碱浓度可受到干扰，测定尿酸浓度可呈假性增高，尿胆原可呈假阳性。3.维生素B6对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性。 |
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