功能主治:本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分是那格列奈 其化学名为:N(反式4异丙基环己烷羰基)D苯丙氨酸。 |
本品主要成份为赖脯胰岛素,是由基因重组技术生产的人胰岛素类似物,它是将胰岛素B链上第28位和第29位氨基酸互换而产生的。分子式:C257H383N65O77S6,分子量:5808。辅料:注射,磷酸氢二钠,甘油,间甲酚,氧化锌,可能含有盐酸或氢氧化钠(pH调节剂)。 |
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生产企业 |
广州白云山中一药业有限公司 |
礼来苏州制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20061122 |
国药准字J20140152 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 |
适用于治疗需要胰岛素维持正常血糖稳态的糖尿病患者。 |
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用法用量 |
本品的常用剂量为餐前120mg,可单独应用,也可与二甲双胍联合应用,剂量应根据定期的HbAlc检测结果调整。因为那格列奈的主要治疗作用是降低餐时血糖(其为HbAlc的重要构成成份),也可通过餐后1-2小时血糖来监测那格列奈的治疗效果。在临床试验中,那格列奈通常于主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。对于治疗初始时HbAlc水平接近治疗目标的患者(即HbAlc<7.5%),可采用单独应用或者与二甲双胍联合应用,餐前服用那格列奈60mg即可,根据治疗的效果调整剂量。 |
剂量应当由医生根据患者的需要决定。本品可在将要进餐之前给药。必要时,也可以在餐后马上给药。本品要通过皮下注射或持续皮下输液泵(见用法用量,使用和操作说明)用药,也可以肌肉注射(虽然不推荐这种用法)。必要时,本品还可以静脉内给药,例如用于控制酮症酸中毒和急性疾病期间的血糖水平,或者用于控制手术中和手术后的血糖水平。皮下给药应当在上臂、大腿、臀部或腹部。注射部位应当轮流使用,同一个注射部位的注射一般每月不要超过1次。皮下注射本品时需小心谨慎,确保不要注射到血管中。注射后,不要按摩注射部位。患者必须学会使用正确的注射技术。与普通胰岛素相比,本品皮下注射后起效快,作用持续时间较短(2-5小时)。因为起效快,所以本品注射(或通过持续皮下输注给药时的推注)可以安排在很接近进餐的时间。任何胰岛素发挥作用的时间过程在不同的个体中或者在同一个体中的不同时间都可能有非常大的差别。和所有胰岛素制剂一样,无论在哪个部位注射,本品都可以保持比可溶性胰岛素更快的起效时间,其作用持续时间取决于剂量、注射部位、血供、温度和体力活动情况。根据医生的建议,本品可以与长效的人胰岛素或口服磺脲类药物结合使用。使用和操作说明本品笔芯要与有CE标记的注射笔搭配,按注射装置生产厂家提供的说明使用。a)用药前准备检查本品溶液,溶液应当透明无色,如果本品溶液看上去混浊、变浓、略微带有颜色或者发现有固体颗粒,则不能使用。下面是一般性描述,必须遵照每个注射笔的生产厂家使用说明安装笔芯,安装针头,进行胰岛素注射。b)注射1.洗手。2.选择注射部位。3.按说明清洁皮肤。4.去掉外面的针帽套。5.通过拉伸或夹紧使皮肤固定,按说明扎入针头。6.按下注射按钮推针。7.拔出针头,轻压注射部位几秒钟。不要揉搓注射部位。8.用外面的针帽套将针头拧旋下,安全销毁。9.注射部位应当轮流使用,同一个注射部位的注射一般每月不超过1次。c)混合胰岛素不能把瓶装的胰岛素与笔芯装的胰岛素混合。d)通过胰岛素泵使用本品只有某些Minimed和Disetronic的胰岛素泵可用于输注赖脯胰岛素。在输注赖脯胰岛素之前,应当仔细研究输液泵所附的生产厂家说明书。输液泵要使用正确的储药筒和导管,每48小时要更换输液器。插入输液器的时候要无菌操作。一旦发生低血糖,应当停止输注,直到低血糖缓解。如果发生反复或严重的低血糖,要通知医疗专业人员,考虑减少或停止胰岛素输注。泵发生故障或输液器出现堵塞可导致血糖水平迅速升高。如果怀疑胰岛素输注中断,要按照产品说明书中的说明处理,必要时通知医疗专业人员。通过胰岛素泵用药时,本品不能与其他任何胰岛素混合。e)胰岛素静脉内用药赖脯胰岛素静脉注射应当按常规临床实践中的静脉注射操作,例如通过静脉推注或者通过输液系统注射。需要经常监测血糖水平。赖脯胰岛素在0.9%氯化钠或5%葡萄糖中0.1U/mL到1.0U/mL的浓度下输液,输液系统在室温下可保持稳定48小时。建议在开始给患者输液之前输液系统要先排气。 |
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副作用 |
那格列奈在下列患者中禁用: 1对药物的活性成分或任何赋形剂过敏; 2Ⅱ型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病); 3糖尿病酮症酸中毒。 |
赖脯胰岛素在低血糖发作时严禁使用。病人对赖脯胰岛素或其赋形剂过敏者严禁使用。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚未对那格列奈在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。因此,不推荐儿童使用那格列奈。 妊娠与哺乳期注意事项: 那格列奈对小鼠和兔无致畸作用。尚无妊娠妇女服用此药的经验,因此,无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其它口服抗糖尿病药物一样,妊娠时不推荐使用那格列奈。 那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚那格列奈是否能从人乳汁中排出,母乳喂养婴儿出现低血糖的可能性是存在的。因此,那格列奈不应用于哺乳期妇女。 老人注意事项: 未观察到老年患者和普通人群间在药物安全性和有效性方面有差异。此外年龄不影响那格列奈的药代动力学特征。因此对于老年患者没有必要调整剂量。 |
儿童注意事项: 12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。 在年龄3至11周岁青春期前儿童(n=60)中进行一项为期9个月的交叉试验,以HbA1c评价血糖的控制,在所有治疗组中获得的结果具有可比性:餐前30分钟给予人常规胰岛素组为8.4%,餐前立刻给予本品组为8.4%,以及餐后立刻给予本品组为8.5%。在年龄9至19周岁青少年(n=463)中进行一项为期8个月的交叉试验,以HbA1c。评价血糖的控制,在所有治疗组中获得的结果具有可比性:餐前30分钟至45分钟给予人常规胰岛素组为8.7%,餐前立刻给予本品组为8.7%。三种给药方式下低血糖的发生率相似。基础胰岛素的调整是必需的。 妊娠与哺乳期注意事项: 从大量有药物使用的妊娠中得到的数据没有显示赖脯胰岛素对妊娠或者对胎儿/新生儿的健康有什么不良作用。 对胰岛素治疗的患者(胰岛素依赖或妊娠期糖尿病),整个妊娠期间都必须保持良好的控制。妊娠早期(前3个月)胰岛素的需要量往往降低,而妊娠中期(中间3个月)和晚期(后3个月)胰岛素需要量往往增加。应当告诉糖尿病患者如果她们怀孕或者准备怀孕,要通知医生。认真监测血糖控制效果以及一般健康状况对于妊娠的糖尿病患者是必不可少的。 正在哺乳的糖尿病患者可能需要调节胰岛素使用的剂量、饮食,或者二者均需要,目前尚不知道赖脯胰岛素是否会向乳汁中大量分泌,许多药物包括人体胰岛素可分泌到人乳汁中。 老人注意事项: 无特殊说明,请参见[用法用量],或遵医嘱。 |
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成分 |
本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用与二甲双胍联合应用,但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 |
适用于治疗需要胰岛素维持正常血糖稳态的糖尿病患者。 |
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药理作用 |
药理作用那格列奈为氨基酸衍生物,属口服抗糖尿病药。用于2型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞膜上的ATP敏感性K粒子通道受体结合并将其关闭,使细胞去极化,钙通道开放,钙内流,从而刺激胰岛素的分泌,降低血糖水平。那格列奈促胰岛素分泌作用依赖于血液葡萄糖水平,在葡萄糖水平较低时,促胰岛素分泌作用减弱。那格列奈有调度的组织选择性,与心肌和骨骼肌的亲和力低。毒理研究遗传毒性:本品Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验均未表现出致突变作用。生殖毒性:大鼠给药剂量达600mg/kg(约为患者餐前口服,每日3次,治疗剂量120mg时暴露量的16倍)时,对生育力无影响。大鼠给药剂量达1000mg/kg时(同上,约为临床治疗时暴露量的60倍),未见致畸胎作用。兔给予剂量为500mg/kg时(同上,约为临床治疗时暴露量的40倍),对胚胎发育有不利影响,出现胆囊发育不全或小胆囊的发生率增加。目前尚无充分的和严格控制的孕妇临床研究资料,故怀孕期间不应使用本品,那格列奈可通过大鼠乳汁分泌,其在乳汁与血浆中的AUCO-48h的比值为1:4。大鼠给予那格列奈1000mg/kg(同上,约为临床治疗时暴露量的60倍),其后代体重较轻。目前尚不知道那格列奈是否在人乳中排出,因为许多药物可从人乳汁中排出,因此那格列奈不宜用于哺乳期妇女。致癌性:SD大鼠、B6C3F1小鼠连续2年经口给予本品,剂量分别达900mg/kg/H(其AUC暴露量在雄性、雌性动物上分别为人临床治疗剂量下的30倍和40倍)和400mg/kg/H(其AUC暴露量在雄性、雌性动物上分别为人临床治疗剂量下的10倍和30倍)时,均未表现出致癌性。 |
按同样的摩尔数比较,赖脯胰岛素与人胰岛素等效,但它起效更快,作用持续时间更短。 赖脯胰岛素的主要作用是调节葡萄糖代谢。 另外,胰岛素对多种不同的组织有一些同化作用和抗异化作用。在肌肉组织中这包括增加糖原、脂肪酸、甘油、蛋白质合成和氨基酸摄取,而减少糖原异生、糖异生、酮体生成、脂解作用、蛋白质分解和氨基酸产生量。 体外试验中,包括与胰岛素受体部位的结合以及对生长中的细胞的作用,赖脯胰岛素的表现与人胰岛素非常相似。研究还表明,赖脯胰岛紊与胰岛素受体结合后的解离与人胰岛素相同。急性、1个月和12个月毒理学研究未见明显毒性。 动物研究中赖脯胰岛素不引起生育力损害,无胚胎毒性,也没有致畸作用。 |
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注意事项 |
1低血糖:本品可以引起低血糖现象,其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感,易发生低血糖。剧烈运动、饮酒、腹泻呕吐、进食减少、或合用其他抗糖尿病药物时,低血糖的危险性增加。对伴有自主神经病变或合并使用β受体阻滞剂者发生低血糖时难以被认识。那格列奈必须餐前口服,以减少低血糖的危险。病人不准备进食时,不可服用那格列奈。 2中重度肝功能损害的病人慎用。 3血糖控制失常:当病人伴有发热、感染、创伤或手术时血糖可以暂时性的升高。此时应使用胰岛素代替那格列奈。那格列奈使用一段时期后,可以发生继发失效或药效减弱。重度感染、手术前后或有严重外伤的患者慎用。 4本品具有快速促进胰岛素分泌的作用。该作用点与磺酰脲类制剂相同。但本品与磺酰脲类制剂的相加、相乘的临床效果以及安全性尚未被证实,所以不能与磺酰脲类制剂并用。 5与其他口服抗糖尿病药物合用可增加低血糖的危险。 6应提醒患者驾驶或操纵机器时采取预防措施避免低血糖。 7应定期检测血糖。 |
患者换用另一种类型或品牌的胰岛素应当在严格的医疗监督下进行。胰岛素效价、品牌(生产商)、类型(普通、低糖蛋白锌胰岛素NPH、长效胰岛素等等)、种系(动物、人、人胰岛素类似物)和/或生产方法(重组DNA来源还是动物来源胰岛素)的改变可能导致所需剂量的改变。能够使低血糖早期预兆表现不同或不明显的情况包括糖尿病病程长、强化胰岛素治疗、糖尿病性神经病变或者使用β-受体阻滞剂等药物。从动物来源的胰岛素换用人胰岛素后出现低血糖反应的部分患者报告低血糖的早期预兆不太明显或者不同于他们以前所用胰岛素出现的低血糖预兆。未纠正的低血糖反应或高血糖反应会引起意识丧失、昏迷或死亡。用药剂量不足或者停药,特别是对于胰岛素依赖的糖尿病患者,可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒,这些情况可能会导致死亡。有肾功能损害时对胰岛素的需要量可能会减少。肝功能损害的患者由于糖异生能力降低、胰岛素分解减少,胰岛素的需要量可能会减少,但是,慢性肝损害的患者中,胰岛素抵抗增加可能导致胰岛素的需要量增加。疾病或情绪紊乱期间胰岛素的需要量可能会增加。如果患者的体力活动增加或者其日常饮食发生改变,可能需要调整本品的剂量。餐后立即运动可能会增加低血糖的危险性。速效胰岛素类似物的药教学表现之一是:如果发生低血糖,注射后发生低血糖的时间比注射可溶性人胰岛素后出现低血糖的时间早。如果40U/mL瓶装胰岛素是您正在使用的产品,那么不要用40U/mL注射器从100U/mL的笔芯中抽取胰岛素。对驾驶和机器操作能力的影响由于低血糖患者集中注意力的能力和反应能力可能降低。在这些能力特别重要的场合(如,开车或操作机器),这可能会造成危险。应当告诉患者要采取保护措施,避免开车时出现低血糖,这对于那些很少或没有察觉低血糖预兆的患者或经常发生低血糖的患者尤其重要。这些情况下应建议不要开车。运动员慎用。 |