注射用氨酪酸

注射用氨酪酸

氟伐他汀钠缓释片

　　氨酪酸

活性成份：氟伐他汀钠。

山东凤凰制药股份有限公司

北京诺华制药有限公司

国药准字H20060083

国药准字H20090179

用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症以及一氧化碳中毒所致

用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

静脉滴注。1 用于脑卒中后遗症等：一次0.5～1.0g，加于250～500ml生理盐水中，缓慢静脉滴注。2 用于肝昏迷的治疗：一次1～4g，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后2～3小时内滴完。

成人患者:在开始治疗前，患者应采用标准的降低胆固醇的饮食控制。在整个治疗期间应继续饮食控制。推荐的起始剂量为20mg或40mg常释胶囊，每日一次。可以根据患者治疗效果和推荐需达到的治疗目标调整剂量。对于严重的高胆固醇血症或者40mg常释胶囊治疗效果不满意的患者，可以使用氟伐他汀钠缓释片80mg/天。推荐的每日最大剂量为80mg。本品可在每天任意时间服用，无论进食与否。给药后，四周内达到最大降脂作用。药物长期服用持续有效。本品单独治疗有效。研究同时表明氟伐他汀和烟酸、消胆胺以及贝特类药物联合应用是安全和有效的(见【药物相互作用】)。肾功能不全患者:氟伐他汀经肝脏清除，仅有不到6%的药物进入尿中。轻至中度肾功能不全的患者中氟伐他汀的药代动力学保持不变，无需调整剂量。肝功能损害患者:活动性肝病或无法解释的血清转氨酶持续升高的患者，禁用本品(见【禁忌】及【注意事项】)。

　　对本品过敏者禁用。

药物不良反应在表1中按照medDRA系统器官分类列出。在每个系统器官分类中，根据其发生率对不良反应进行排列，最常见的不良反应排在首位。在每一个频率组中，将不良反应以严重性程度为序降序排列。此外，采用下列常规分类方法(CIOMS川分类方法)。其余请详见说明书。

用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症以及一氧化碳中毒所致

用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

　　本品在体内与血氨结合生成尿素排出体外，有降低血氨及促进大脑新陈代谢的作用。本品可能为一种中枢介质，能增强葡萄糖磷酸酯化酶的活性，利于脑细胞功能的恢复。

1.必须充分稀释后缓慢静脉滴注，以免引起血压急剧下降而导致休克。2.静脉滴注过程中如出现胸闷、气急、头昏、恶心等症状，应立即停药。3.当药品性状发生改变时禁止使用。

1. 对本品过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 严重肝功能障碍患者慎用；4. 定期监测肝功能；5. 避免与葡萄柚汁同服。