功能主治：高血压。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分为尼群地平。 |
厄贝沙坦片：厄贝沙坦0.15G。 |
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| 生产企业 |
上海卫生材料厂有限公司 |
Sanofi Winthrop Industrie |
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| 批准文号 |
国药准字H19991136 |
国药准字J20130049 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
高血压。 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
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| 用法用量 |
（由企业视情况申报） |
厄贝沙坦片：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg，饮食对服药无影响。一... |
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| 副作用 |
对本品过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 安全性和疗效尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品在孕妇中应用的研究尚不充分，已有的临床应用尚未发生问题，但应注意不良反应。 老人注意事项： 老年人应用血药浓度较高，但半衰期未延长，故宜适当减少剂量；正在服用?-受体阻滞剂者应慎重加用本品。合用宜从小剂量开始，以防诱发或加重体循环低血压，增加心绞痛、心力衰竭，甚至心肌梗死的发生。推荐老年患者初始剂量为每日10mg。 |
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| 成分 |
高血压。 |
厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 |
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| 药理作用 |
1.本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 2.本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，以血管选择性作用较强。产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性大鼠口服同类药物尼群地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。给大鼠30倍于人类最大药量可以致畸;交配后的大鼠给予30倍于人类最大药量，可引起生殖率下降;给大鼠3-10倍于人类最大药量，可引起大鼠、小鼠和兔子流产(胎儿的药物吸收率增加、胎儿死亡率增加、新生儿存活率下降);孕猴服用2倍于人类最大药量，可导致小胎盘和绒毛发育不全。 |
本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
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| 注意事项 |
1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。 2.肝功能不全时血浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用本品。 3.服用此药后出现可以耐受的轻度低血压反应，但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候，特别是合用?-受体阻滞剂时。故服用本品期间须定期测量血压。 4.已经证明极少数的患者，特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者，在服用此药或者增加剂量期间，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。其机制尚不明了。故服用本品期间须定期作心电图。 5.少数接受?-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭，有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。 |
头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。 |
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