功能主治：脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
1-对-茴香酰-2-吡咯烷酮 |
本品主要成份为卡托普利。 |
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| 生产企业 |
天津红日药业股份有限公司 |
常州制药厂有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000709 |
国药准字H32023731 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。 |
用于治疗高血压和心力衰竭。 |
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| 用法用量 |
口服，一次1-2袋（0.1g-0.2g），一日3次，或遵医嘱。 |
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。1.成人常用量：(1)高血压，口服，1次12.5mg，每日2-3次，按需要1-2周内增至50mg，每日2-3次。疗效不满意可加用其他降压药。(2)心力衰竭，开始1次口服12.5mg，每日2-3次，必要时逐渐增至50mg，每日2-3次。若需进一步加量，宜观察疗效2周再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低患者，初始剂量6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量：降压或治疗心力衰竭，按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时每隔8-24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者或对其他吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 |
1.较常见的有：(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸，心动过速，胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有：(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿，见于面部及四肢，也可引起舌、声门或喉血管性水肿，应予警惕。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：1．本品能通过胎盘，可危害胎儿，检出怀孕应立即停用本品。2．本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。儿童用药：曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。老年用药：老年人对降压作用敏感，应用本品须酌减剂量。 |
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| 成分 |
脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。 |
用于治疗高血压和心力衰竭。 |
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| 药理作用 |
本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物试验证明：本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 |
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| 注意事项 |
（1）出现焦虑不安、激动或失虑的病人，宜在每日早晨一次给药。（2）对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适应减少。（3）有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。（4）Huntington舞蹈病者，阿尼西坦将加重症状。 |
1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肾功能不全患者需调整剂量；3. 可能引起低血压，应监测血压；4. 可能引起高钾血症，应监测血钾水平；5. 与某些药物有相互作用，使用前咨询医生。 |
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