功能主治：脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
1-对-茴香酰-2-吡咯烷酮 |
本品主要成份为盐酸曲美他嗪。 |
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| 生产企业 |
天津红日药业股份有限公司 |
北京福元医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000709 |
国药准字H20065167 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 用法用量 |
口服，一次1-2袋（0.1g-0.2g），一日3次，或遵医嘱。 |
口服,一次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。3个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者或对其他吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 |
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：(详见说明书)。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响（参见【药理毒理】）。从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力（参见【药理毒理】）。儿童用药：尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药：由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加（参见【药代动力学】）。在中度肾功能损害（肌酐清除率30∼60 ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎（参见【注意事项】）。 |
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| 成分 |
脑功能改善药，用于治疗脑血管病后的记忆减退及中老年记忆减退。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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| 药理作用 |
本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物试验证明：本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 |
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| 注意事项 |
（1）出现焦虑不安、激动或失虑的病人，宜在每日早晨一次给药。（2）对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适应减少。（3）有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。（4）Huntington舞蹈病者，阿尼西坦将加重症状。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 严重肝肾功能损害者慎用；3. 避免与抗心律失常药物合用；4. 服用期间应定期检查肝肾功能；5. 出现过敏反应应立即停药。 |
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