功能主治:1.高血压急症。2.心力衰竭。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:卡托普利。 其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式:C9H15NO3S分子量:217.29 |
盐酸特拉唑嗪 |
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生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
Aesica Queenborough Limited |
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批准文号 |
国药准字H10970293 |
国药准字J20120022 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.高血压急症。2.心力衰竭。 |
用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 |
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用法用量 |
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下应用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。成人常用量一次25mg溶于10%葡萄糖液20ml,缓慢静脉注射(10分钟),随后用50mg溶于10%葡萄糖液500ml,静脉注射1小时。 |
口服。一日1次,首次睡前服用。开始剂量1mg,剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。常... |
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副作用 |
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 |
主要不良反应主要有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、直立位低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗多可自行消失,必要时可减量。 |
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禁忌 |
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成分 |
1.高血压急症。2.心力衰竭。 |
用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 |
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药理作用 |
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品为无色或微黄色澄明液体。 |
选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降压作用。通常并不伴有心动过速,对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响,对血脂有一定改善作用。 |
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注意事项 |
1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 2.下列情况慎用本品: ①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多; ②骨髓抑制; ③脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧; ④血钾过高; ⑤肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留; ⑥主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少; ⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突 |
孕妇和哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免引起头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。 |