卡托普利注射液

卡托普利注射液

单硝酸异山梨酯胶丸

本品主要成份为：卡托普利。 其化学名称为：1-［（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S分子量：217.29

本品化学名称为：1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。

常州制药厂有限公司

威海华新药业集团有限公司

国药准字H10970293

国药准字H20000217

1.高血压急症。2.心力衰竭。

用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下应用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。成人常用量一次25mg溶于10%葡萄糖液20ml，缓慢静脉注射（10分钟），随后用50mg溶于10%葡萄糖液500ml，静脉注射1小时。

口服。一次10～20mg(1~2粒)，一日2次，或遵医嘱。

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。

1．用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，通常连续服用数日后，症状可消失。 2．还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。 3．偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：不推荐用于儿童。老年用药：老年患者对本类药物的敏感性可能更高，更易发生头晕等反应。

1.高血压急症。2.心力衰竭。

用于预防心绞痛；心肌梗死后持续心绞痛及冠心病的治疗；与洋地黄或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。本品为无色或微黄色澄明液体。

1.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 2.下列情况慎用本品： ①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多； ②骨髓抑制； ③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧； ④血钾过高； ⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留； ⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少； ⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突

1．低充盈压的急性心肌梗死患者，应避免收缩压低于90mmHg。 2．主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。