功能主治：用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
环磷腺苷（cAMP）。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
青岛海大科技制药有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20066470 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
用法：静脉滴注;用量：一日一次，一次60~180mg。 |
成人 |
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| 副作用 |
1对药物中任一成分过敏者。 2本品禁与氨茶碱同时静脉给药。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
环磷酸腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，改善心脏泵血功能，有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌；能够改善窦房结P细胞功能。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1滴注不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。 2如遇心悸、心慌、应停止给药，停药后症状自行消失。 |
肝功能不全 |
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