功能主治:用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发的脑缺血症状。
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药品信息 | |||
主要成分 |
奥扎格雷钠。辅料:甘氨酸、枸橼酸、氯化钠、氯氧化钠。 |
本品为复方制剂,其组分为:人参(生晒参)、黄芪、制何首乌、槲寄生、蜂王浆(干粉)、维生素E。 |
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生产企业 |
长春精优药业股份有限公司 |
苏州第三制药厂有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H20059856 |
国药准字H10910076 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发的脑缺血症状。 |
免疫增强剂及降血脂药。 |
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用法用量 |
成人每次80mg,溶于适当量电解质或5%葡萄糖溶液中,每日2次,连续静脉滴注,2周为一疗程。另外,根据年龄、症状适当增减用量。 |
口服,一次4粒,一日三次,或遵医嘱。 |
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副作用 |
1.对本品过敏者; 2.脑出血或脑梗塞并出血者; 3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐; 4.有血液病或有出血倾向者; 5.严重高血压,收缩压超过26.6kpa(即200mmHg)以上者。 |
尚不明确。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇或有可能妊娠妇女慎用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发的脑缺血症状。 |
免疫增强剂及降血脂药。 |
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药理作用 |
本品为血栓烷(TX)合成酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。 本品能改善脑血栓急性期的运动障碍,改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明,静脉给药能降低血浆TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值上升,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。 本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低,为4nM。用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明,本品持续注入静脉,具有抑制血中TXB2浓度及脑血管挛缩等作用。 |
动物药理作用试验:本品具有增强小白鼠的学习记忆、体力、耐寒、耐缺氧和抗辐射的能力,并有明显提高机体免疫功能的作用,还有效地阻断了雌性激素对雌性和雄性LALA品系小鼠的致癌作用,以及阻断了雌性激素加Y线联合对雌性NIH小鼠的致癌作用。一般药理试验:狗每日口服量为成人剂量(按体重计算)的30倍,连服三天,本口对狗的神经系统、心血管系统、呼吸系统均未引起异常变化。临床药理作用:经临床试验本品具有提高机体免疫功能、降低胆固醇、三酰甘油的作用。此外本品尚有扫除自由基(人体代谢过程中产生的有害物质),改善肺功能和调节肾上腺皮质功能等作用。急性毒性试验结果:小鼠口服半数致死量(LD50)为29.44g/kg。长期毒性试验结果:狗、大白鼠每日口服量为人日口服常用量的30倍、50倍,连续服用半年,观察动物的外观、活动、行动、尿、便等都正常,并取其心、脑、肝、肺、肾作组织切片,镜检都未出现异常现象。 |
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注意事项 |
本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用,必须适当减量。本品避免与含钙输液(格林氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.过敏体质者慎用;3.服用期间如出现不适,应立即停药并咨询医生;4.儿童不宜使用;5.请按照说明书或医嘱服用。 |