功能主治：1、用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2、用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3、用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为果糖二磷酸钠。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
北京华靳制药有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020522 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2、用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3、用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服，每次1～2g（10～20ml），每日2～3次。 |
成人 |
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| 副作用 |
高磷酸盐血症和肾功能衰竭者禁用。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1、用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2、用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3、用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品是存在于人体内的细胞代谢物，能调节葡萄糖代谢中多种酶系的活性。据报道，外源性的果糖二磷酸钠，能通过激活磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，使细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度增加，促进钾离子内流，有益于缺血、缺氧状态下细胞的能量代谢和葡萄糖利用。从而可使缺血心肌减轻损伤。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
对严重溃疡病患者宜于饭后服用。本品宜单独使用勿溶入其它药物，尤其忌溶于碱性溶液和钙盐中。如发现封口松动或出现溶液浑浊现象时请勿服用。 |
肝功能不全 |
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