功能主治:用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的辅助治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为环磷酸腺苷葡胺,系环磷腺苷与葡甲胺(摩尔比1:1)的盐。 |
替米沙坦 |
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生产企业 |
江苏万邦生化医药股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20003530 |
国药准字H20041043 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的辅助治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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用法用量 |
1.静脉滴注:加入200-500ml5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,一日一次,一次60~180mg; 2.静脉推注:加入20-40ml25%或10%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉推注,一日一次,一次90mg。 |
成人 |
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副作用 |
1.对药物中任一成分过敏者。 2.本品禁与氨茶碱同时静脉给药。 |
在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病,也可用于心律失常的辅助治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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药理作用 |
环磷酸腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂,具有正性肌力作用,能增强心肌收缩力,改善心脏泵血功能,有扩张血管作用,可降低心肌耗氧量;改善心肌细胞代谢,保护缺血、缺氧的心肌;能够改善窦房结P细胞功能。 |
替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。 |
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注意事项 |
1.滴注不应太快,用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。 2.如遇心悸、心慌、应停止给药,停药后症状自行消失。 |
肝功能不全 |