功能主治:轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛,脊髓灰质炎后遗症,外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:地巴唑。 |
马来酸依那普利。 |
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生产企业 |
大同市云岗制药有限公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H14020553 |
国药准字H10930089 |
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说明 | |||
作用与功效 |
轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛,脊髓灰质炎后遗症,外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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用法用量 |
口服用药:高血压、胃肠痉挛:一次10—20mg,每日3次。神经疾患:一次5—10mg,每日3次。 |
口服。开始剂量为一日5mg~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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副作用 |
尚未明确。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 尚未明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚未明确。 老人注意事项: 尚未明确。 |
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成分 |
轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛,脊髓灰质炎后遗症,外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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药理作用 |
对血管平滑肌有直接松弛作用,使外周阻力降低而使血压下降。对胃肠平滑肌有解痉作用。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉,后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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注意事项 |
尚未明确。 |
1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5MG开始。 |