功能主治:适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛;静注能治疗高血压危象。适用于:1.轻、中度高血压病。2.高血压孕妇或先兆子痫。3.嗜铬细胞瘤。4.急进型高血压和高血压危象。5.控制全身麻醉时的低血压。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分:盐酸拉贝洛尔。 |
本品主要成份为坎地沙坦酯。铺料为乳糖,预胶化淀粉。微晶纤维素,交联羧甲基纤维素钠,硬脂酸镁,红氧化铁。分子式C33H34N6O6分子量610.66 |
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| 生产企业 |
大连美罗大药厂 |
天地恒一制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H21023710 |
国药准字H20143260 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛;静注能治疗高血压危象。适用于:1.轻、中度高血压病。2.高血压孕妇或先兆子痫。3.嗜铬细胞瘤。4.急进型高血压和高血压危象。5.控制全身麻醉时的低血压。 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。 |
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| 用法用量 |
口服,常用量每次100~200mg,每日2~3次,于饭后服用。严重高血压时剂量可增至每次400mg,每日3~4次。每日剂量不超过2400mg。 |
口服,成人1日1次,1次4~8mg,必要时可增加剂量至12mg。 |
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| 副作用 |
脑溢血、心动过缓、传导阻滞及支气管哮喘患者。 |
1严重的不良反应(发生率不明) ①血管性水肿:有时出现面部,口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的规察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。 ②晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下,应停止服药,并进行适当处理,特别是正进行血液透析的患者,严格进行限盐疗法的患者,最近开始服用利尿降压药的患者,可能会出现血压的迅速降低。因此,这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量。应密切观察患者情况,缓慢进行。 ③急性肾功能衰调:可能会出现急性肾功能表调,应密切观察患者情况,如发现异常,应停止服药。并进行适当处理。 ④高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾应密切观察患者情况。如发现是常应停止服药,井进行适当处理。 ⑤肝功能恶化或黄恆:鉴于可能会出现ASTIGOT.ALT(GPT),y-GTP等值升高的肝功能障碍或黄癰,应密切观察患者情况。如发现异常.应停止服药,并进行适当处理。 ⑥粒细构缺乏症:可能会出现粒细胞缺乏症。应密切观察电者情况。如发现异常,应停止服药,并进行透当处理。 ⑦横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加血中和尿 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于治疗轻度至重度高血压和心绞痛;静注能治疗高血压危象。适用于:1.轻、中度高血压病。2.高血压孕妇或先兆子痫。3.嗜铬细胞瘤。4.急进型高血压和高血压危象。5.控制全身麻醉时的低血压。 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。 |
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| 药理作用 |
兼具α和β受体阻断作用的药物。有较弱的内在活性及膜稳定作用。阻断β受体的作用为阻断α受体作用的4-8倍;阻断β1受体的作用为普萘洛尔的1/4,阻断β2受体的作用为普萘洛尔的1/17-1/11。本品阻断β1受体的作用比阻断β2受体的作用比阻断β1受体作用略强。在等效剂量下,其心率减慢作用比普萘洛尔轻,降压作用出现较快。本品阻断α受体所致的血管舒张作用也参与降压和抗心绞痛机制。与单纯的β受体阻断药相比,该药在立位和运动试验时的降压作用较强。此外可使肾血流量增加,而普萘洛尔使之减少。 |
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| 注意事项 |
心脏及肝、肾功能不全者慎用。给药期间患者应保持仰卧位,用药后要平卧3hr,以防体位性低血压发生。 |
1慎重用药(对下列患者应慎重用药) ①有双侧或单侧肾动脉装窄的患者 |
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