胰激肽原酶肠溶片

胰激肽原酶肠溶片

盐酸胺碘酮片

本品主要成分为胰激肽原酶。

盐酸胺碘酮。

常州千红生化制药股份有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H19993090

国药准字H19993254

血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

口服一次120－240单位（一次2－4片），一日360－720单位（一日三次），空腹服用。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

有扩张血管改善微循环作用;激活纤溶酶，降低血粘度;激活磷脂酶A2，防止血小板聚集，防止血栓形成等作用。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

尚不明确。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。