功能主治:1.原发性或继发性男性性功能低减。2.男性青春期发育迟缓。3.绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为丙酸睾酮的灭菌油溶液。含丙酸睾酮(C22H32O3)应为标示量的90.0%~110.0%。 分子式:C22H32O3 分子量:344.49 |
本品主要成分为麦迪霉素A1吉他霉素A6。 |
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生产企业 |
远大医药(中国)有限公司 |
四川泰乐制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H42022038 |
国药准字H20040112 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.原发性或继发性男性性功能低减。2.男性青春期发育迟缓。3.绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。 |
主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。 |
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用法用量 |
1成人常用量深部肌内注射 (1)男性性腺功能低下激素替代治疗:一次25~50mg,每周2~3次。 (2)绝经后女性晚期乳腺癌:一次50~100mg,每周3次。 (3)功能性子宫出血:配合黄体酮使用每次25~50mg,每日1次,共3~4次。 2儿童常用量男性青春发育延缓:一次12.5~25mg,每周2~3次,疗程不超过4~6个月。 |
口服,成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3~4次服用。 |
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副作用 |
有过敏反应者应立即停药。肝、肾功能不全、孕妇及前列腺癌患者禁用。 |
对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。 |
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禁忌 |
妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.司奇乐中某些组分可通过胎盘进入胎儿循环,浓度一般不高,目前也无对胎儿影响方面的报道,但孕妇服用司奇乐时仍宜权衡利弊。2.司奇乐中某些组分可进入母乳中,故哺乳期妇女服用司奇乐时宜权衡利弊。 老人注意事项: 尚不明确。 |
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成分 |
1.原发性或继发性男性性功能低减。2.男性青春期发育迟缓。3.绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。 |
主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。 |
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药理作用 |
雄激素类药。本品为睾酮的丙酸酯。作用与睾酮、甲睾酮相同,但肌注作用时间较持久。能促进男性器官及副性怔的发育、成熟。大剂量时有对抗雌激素作用,抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。还有促进蛋白质合成及骨质形成等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1∶1。 |
本品为链霉菌产生的一种多组分大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌对本品仍可敏感。本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。 |
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注意事项 |
1用于乳腺癌治疗时,治疗3个月内应有效果,若病情发展,应立即停药。 2.应作深部肌肉注射,不能静注。 3一般不与其他睾酮制剂换用,因它们的作用时间不同。 4男性应定期检查前列腺。 |
1.肝肾功能不全者慎用。 2.本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。 3.患者对本品过敏或不能耐受时,对其他大环内酯类药物也可过敏或不能耐受;如发生过敏反应,应立即停药,并对症处理。 4.对诊断的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。 5.因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异,故宜作药敏测定。 6.本品在pH≥6.5时吸收差。 |