香菇菌多糖片

香菇菌多糖片

盐酸伐地那非片

本品为甘露聚糖肽，即a-键合的甘露糖与肽的结合体，其多糖部分以甘露糖为主，其次为半乳糖、葡萄糖、木糖和岩藻糖，其比例为74：12：12：1：1，肽链则由天门冬氨酸．丝氨酸、赖氨酸、谷氨酸等18种L型氨基酸组成。

活性成份：盐酸伐地那非。

苏州弘森药业有限公司

四川科伦药业股份有限公司

国药准字H32025815

国药准字H20203338

1.各型急、慢性肝炎。2.恶性肿瘤配合治疗。3.其它因免疫功能低下引起的各种疾病（如反复感冒，复发性口疮，皮肤疾病，尖锐湿疣等）。4.可明显减轻或消除放、化疗引起的脱发、呕吐副作用。

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

口服，每日2次，每次1-2片或遵医嘱；饭后服用。

用法：口服推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中，性交前4~5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg.最大推荐剂量是每日20mg.肝功能损害：轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量；中度肝功能损害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾功能损害：轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚末进行。合并用药：某些患者同时服用伐地那非和a-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药时，

对本品过敏者禁用

不良反应列表：下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要。在每个频率分组内，不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(1/10)、常见(21/100至<1/10)、偶见(21/1，000至<1/100)、罕见(21/10，000至<1/1，000)、十分罕见(<1/10，000)。仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于末知项下。在全球所有临床试验中，患者中报告的药物不良反应，包括20.1%患者中发生的被报告为与药物有关的不良反应或罕见但被认为是严重的不良反应。其余详见内部说明书。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童用药：儿童(出生至16岁)：伐地那非不适用于儿童。老年用药：老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少，起始剂量考虑为5mg。

1.各型急、慢性肝炎。2.恶性肿瘤配合治疗。3.其它因免疫功能低下引起的各种疾病（如反复感冒，复发性口疮，皮肤疾病，尖锐湿疣等）。4.可明显减轻或消除放、化疗引起的脱发、呕吐副作用。

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

1、在一定剂量范围内，能激活巨噬细胞活性，诱导B淋巴细胞合成IgG和IgM，提高巨噬细胞的吞噬功能，提高自然杀伤细胞活性，诱导干扰素的产生及白介素的分泌；从而达到恢复和提高机体免疫功能。2、能降低肝损伤引起的SGPT升高，并促进肝糖元成，可使匀浆细胞色素P-450含量增加，从而有利于调节体内某些活性物质，对肝脏起保护作用。3、抗肿瘤作用，通过增强宿主免疫系统T淋巴细胞介导的细胞免疫功能，改变淋巴细胞亚群比例，促进B淋巴细胞合成IgM的能力，伴有干扰素的分泌，达到杀伤肿瘤细胞的效果。4、调节机体免疫功能，增强机体抗菌、抗病毒和抗寄生虫感染的能力。

1.本品为免疫增强剂,仅能使低下的免疫功能提高,不能使正常免疫功能再提高。2.本品疗效不与剂量成正比关系,仅在规定剂量范围内使用有效。3.药理实验中发现本品有抗血小板凝聚作用,因此有出血症患者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1. 服用前需咨询医生；2. 避免与硝酸酯类药物同时使用；3. 患有心血管疾病者慎用；4. 避免过量饮酒；5. 服用后如出现不适，应立即就医。