功能主治：用于预防和治疗手术出血过多及血管因素所致的出血。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名：2,5-二羟基苯磺酸二乙胺盐分子量：C10H17NO5S |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
天子福国际药业(江苏)有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H32026578 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防和治疗手术出血过多及血管因素所致的出血。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
1.预防手术出血 术前15～30分钟静注或肌注，1次0.25～0.5g，必要时2小时后再注射0.25g，1日0.5～1.5g。2.治疗出血 成人，口服，每次0.5～1g。儿童，每次10mg／kg，1日3次。肌注或静注，也可与5％葡萄糖溶液或生理盐水混合静滴，每次0.25～0.75g，1日2或3次。必要时可根据病情增加剂量。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
用于预防和治疗手术出血过多及血管因素所致的出血。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品是通过促进凝血过程而发挥作用。他能够增加血液中血小板数量，增强其聚集性和粘附性，促进凝血物质的释放，以加速凝血。能使血小板数量增加，并增强血小板的凝集和黏附力，促进凝血活性物质的释放，从而产生止血作用。 |
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| 注意事项 |
1.高分子血容量扩张剂应在本药之后使用。不能在本药之前使用。2.本药最好单独注射，不宜与其他药物(如碱性药液)配伍，以免药物氧化、变色而失效。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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