功能主治:适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分 通用名萘丁美酮 化学名称为:4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。 |
本品为复方制剂,其组份为胰酶和米曲菌霉提取物。每片含有:胰酶:220mg、脂肪酶7400Ph.Eur.U、蛋白酶420Ph.Eur.U、淀粉酶7000Ph.Eur.U、米曲菌霉提取物:24mg、纤维素酶70:FIPU*、蛋白酶10FIPU*、淀粉酶170FIPU*。 |
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生产企业 |
泉州市灵源药业有限公司 |
康哲(湖南)制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20040166 |
国药准字J20190027 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。 |
本品用于消化酶减少引起的消化不良。 |
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用法用量 |
成人:口服,每次1g(2片),每日一次,睡前服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g作为起始剂量,逐渐上调至有效剂量。对严重或持续症状,或急性加重期,可另外增加500mg-1g,清晨给药。 |
本品需整片吞服,不可咀嚼服用。成人和12岁以上的儿童请于饭中或饭后服用1片。或遵医嘱。 |
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副作用 |
1活动性消化性溃疡、严重肝损害(如,肝硬化)、对萘丁美酮及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2妊娠和哺乳期使用:动物试验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样,足够高剂量给予动物可见母系毒性,记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg/kg)可推迟分娩,这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。 3萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现,用于孕妇的安全性没有被确定。萘 |
罕见(发生频率0.01%-0.1%,含0.01%):极少数人服用本品可能出现过敏性呼吸道反应和皮肤反应,职业性接触霉菌者也可能发生。十分罕见(发生频率<0.01%):胃肠道:服用本品可能出现胃肠道过敏反应;患有胰纤维性囊肿病(mucoviscidosis)患者服用高剂量的胰酶制剂后,可能在回盲区和升结肠处形成狭窄。免疫系统:服用本品可能发生速发型过敏反应(如:皮疹、打喷嚏.流泪、支气管痉挛引起的呼吸困难)。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 老人注意事项: 老年人用本品时一般每日不应超过1g(2片),通常0.5g(1片)就会取得满意的效果。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:由于没有充分的研究数据,孕期或哺乳期妇女禁用本品。儿童用药:由于没有充分的研究数据,12岁以下的儿童请不要禁用本品。老年用药:老年患者可以服用本品。 |
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成分 |
适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。 |
本品用于消化酶减少引起的消化不良。 |
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药理作用 |
本品为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。 1抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。 2胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。 3对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。 |
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注意事项 |
1.具有消化性溃疡史的病人服用本品时,应对其症状的复发情况进行定期检查。 2.肾功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分钟)应减少剂量或禁用。 3.有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。 4.用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。 5.本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加 6.本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。 7.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮可能有相似反应。 8.肝功能一些参数的变化,尤其是碱性磷酸酯酶,在慢性炎症障碍 |
1.肠梗阻是胰纤维性囊肿病(mucoviscidosis)患者的常见并发症,服用本品一旦观察到有类似肠梗阻症状,应考虑肠道狭窄的可能性。 2.本品禁用于急性胰腺炎以及慢性胰腺炎活动期急性发作的患者。但对于胰酶缺乏的患者,饮食恢复期服用本品有时会有帮助。 3.服用本品如症状加重,需及时就医。 |