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萘丁美酮分散片

萘丁美酮分散片

处方 医保

泉州市灵源药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。

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萘丁美酮分散片

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药品信息
萘丁美酮分散片
萘丁美酮分散片
盐酸倍他洛尔滴眼液
盐酸倍他洛尔滴眼液
主要成分

主要成分 通用名萘丁美酮 化学名称为:4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。

每1ml含盐酸倍他洛尔2.8mg,相当于倍他洛尔2.5mg

生产企业

泉州市灵源药业有限公司

s.a. ALCON-COUVREUR n.v.

批准文号

国药准字H20040166

H20140330

说明
作用与功效

适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。

慢性开角型青光眼和高眼压症。

用法用量

成人:口服,每次1g(2片),每日一次,睡前服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g作为起始剂量,逐渐上调至有效剂量。对严重或持续症状,或急性加重期,可另外增加500mg-1g,清晨给药。

每日2次,每次1-2滴点眼。如本药不足以控制眼内压时,可合用毛果芸香碱、肾上腺素...

副作用

1活动性消化性溃疡、严重肝损害(如,肝硬化)、对萘丁美酮及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2妊娠和哺乳期使用:动物试验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样,足够高剂量给予动物可见母系毒性,记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg/kg)可推迟分娩,这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。 3萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现,用于孕妇的安全性没有被确定。萘

偶可引起暂时性局部不适感、视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、发痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低和瞳孔大小不一。罕见全身性不良反应有 :心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭 ;呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭 ;中枢神经系统障碍如失眠或嗜睡、眩晕、头痛、抑郁。其它反应有荨麻疹,中毒性表皮坏死,脱毛和舌炎。

禁忌

儿童注意事项:   儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 老人注意事项: 老年人用本品时一般每日不应超过1g(2片),通常0.5g(1片)就会取得满意的效果。

成分

适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。

慢性开角型青光眼和高眼压症。

药理作用

本品为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。 1抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。 2胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。 3对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

注意事项

1.具有消化性溃疡史的病人服用本品时,应对其症状的复发情况进行定期检查。 2.肾功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分钟)应减少剂量或禁用。 3.有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。 4.用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。 5.本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加 6.本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。 7.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮可能有相似反应。 8.肝功能一些参数的变化,尤其是碱性磷酸酯酶,在慢性炎症障碍

糖尿病患者慎用本药,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使低血糖征兆不明显。β-受体阻滞剂会掩盖甲亢的临床征兆(如心动过速),合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象。β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状,如复视,上眼睑下垂和全身无力。在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂。肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂合用

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