功能主治:适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分 通用名萘丁美酮 化学名称为:4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。 |
五味子、女贞子、连翘、莪术、苣荬菜、灵芝孢子粉 |
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生产企业 |
泉州市灵源药业有限公司 |
山东世博金都药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20040166 |
国药准字Z20060238 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。 |
滋肾养肝,活血解毒。用于治疗慢性乙型肝炎氨基转移酶升高,中医辨证属于肝肾不足,邪毒瘀热互结,症见:胁肋疼痛,腰膝酸软,口干咽燥,倦怠乏力,纳差,脘胀,身目发黄或不黄,小便色黄,头昏目眩,两目干涩,手足心热,失眠多梦,舌暗红或有瘀斑,苔少或无苔,脉弦细。 |
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用法用量 |
成人:口服,每次1g(2片),每日一次,睡前服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g作为起始剂量,逐渐上调至有效剂量。对严重或持续症状,或急性加重期,可另外增加500mg-1g,清晨给药。 |
口服,一次3片,一日3次,连服3个月;随后每月递减,再连服3个月。减量第1月,一... |
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副作用 |
1活动性消化性溃疡、严重肝损害(如,肝硬化)、对萘丁美酮及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2妊娠和哺乳期使用:动物试验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样,足够高剂量给予动物可见母系毒性,记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg/kg)可推迟分娩,这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。 3萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现,用于孕妇的安全性没有被确定。萘 |
临床试验中,1例患者出现心电图异常(左前分枝阻滞,T波改变),是否与试验药物有关尚无法确定。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 老人注意事项: 老年人用本品时一般每日不应超过1g(2片),通常0.5g(1片)就会取得满意的效果。 |
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成分 |
适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。 |
滋肾养肝,活血解毒。用于治疗慢性乙型肝炎氨基转移酶升高,中医辨证属于肝肾不足,邪毒瘀热互结,症见:胁肋疼痛,腰膝酸软,口干咽燥,倦怠乏力,纳差,脘胀,身目发黄或不黄,小便色黄,头昏目眩,两目干涩,手足心热,失眠多梦,舌暗红或有瘀斑,苔少或无苔,脉弦细。 |
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药理作用 |
本品为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。 1抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。 2胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。 3对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。 |
药理作用:动物试验结果提示:六味五灵片可抑制CCl4引起的大鼠血清转氨酶的升高、总蛋白 (TP)和白蛋白(ALB)降低,减少肝胶原蛋白含量;抑制D-半乳糖胺(D-GalN)所致小鼠血清转氨酶升高。对卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤有保护作用;促进小鼠半数溶血素及网状内皮系统的吞噬功能、淋巴细胞转化率的提高。对扑热息痛所致肝损伤小鼠的碱性磷酸酶 (ALP)活性显著下降,血中甘油三酯(TG)含量降低;使磺溴酞钠(BSP)在小鼠肝脏潴留量有下降作用。可抑制 2.2.15 细胞表面抗原(HBsAg)、 e抗原(HBeAg)的复制和表达;抑制感染鸭乙型肝炎病毒的鸭血清中鸭乙型肝炎病毒DNA升高。 |
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注意事项 |
1.具有消化性溃疡史的病人服用本品时,应对其症状的复发情况进行定期检查。 2.肾功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分钟)应减少剂量或禁用。 3.有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。 4.用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。 5.本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加 6.本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。 7.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮可能有相似反应。 8.肝功能一些参数的变化,尤其是碱性磷酸酯酶,在慢性炎症障碍 |
忌烟酒及辛辣刺激食物。 |