盐酸班布特罗口服溶液

盐酸班布特罗口服溶液

氨茶碱片

本品主要成份盐酸班布特罗

本品主要成份为氨茶碱。 化学名：1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物 分子式：C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O 分子量：456.46

阿斯利康制药有限公司

山东新华制药股份有限公司

国药准字H19990206

国药准字H37020630

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。

口服。每晚睡前口服一次，剂量应个体化。成人：推荐初始剂量为10mg（10ml），根据临床效果，在用药1-2周后可增加到20mg（20ml）。对口服β2受体激动剂耐受性良好对患者，推荐初始剂量为20mg（20ml）。肾功能不全（肾小球滤过率GFR<50ml/分）对患者，初始剂量建议用5.0mg（5ml），根据临床效果，在用药1-2周后可增加到10mg（10ml）。2-5岁儿童：亚洲儿童推荐的初始剂量为5mg（5ml）。6-12岁儿童：一天10mg（10ml），不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg（10ml）。

  1.成人常用量：口服。一次0.1～0.2g，一日0.3～0.6g；极量：一次...

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

茶碱的毒性常出现在血清浓度为15～20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品可通过胎盘屏障，也能分泌入乳汁，随乳汁排出，孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药：新生儿血浆清除率可降低，血清浓度增加，应慎用。

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。

本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。

本品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。

1对于患有高血压、缺血性心脏病、快速型心律失常、严重心力衰竭或甲状腺功能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制；2肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药；3患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。

  1.本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。  2.应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。  3.肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。  4.茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测和研究。  5.低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。