功能主治:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份盐酸班布特罗 |
本品的主要成份为乙酰半胱氨酸。 |
|
生产企业 |
阿斯利康制药有限公司 |
海南赞邦制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H19990206 |
国药准字H20080326 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染的祛痰治疗。 |
|
用法用量 |
口服。每晚睡前口服一次,剂量应个体化。成人:推荐初始剂量为10mg(10ml),根据临床效果,在用药1-2周后可增加到20mg(20ml)。对口服β2受体激动剂耐受性良好对患者,推荐初始剂量为20mg(20ml)。肾功能不全(肾小球滤过率GFR<50ml/分)对患者,初始剂量建议用5.0mg(5ml),根据临床效果,在用药1-2周后可增加到10mg(10ml)。2-5岁儿童:亚洲儿童推荐的初始剂量为5mg(5ml)。6-12岁儿童:一天10mg(10ml),不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg(10ml)。 |
成人:口服,一次1片(600mg),一日1-2次,或遵医嘱。 |
|
副作用 |
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。 |
本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应,一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料,因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药:本品仅用于成人。 老年用药:老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。 |
|
成分 |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
用于分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染的祛痰治疗。 |
|
药理作用 |
本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,?2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。 |
药理作用:本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。本品是合成谷胱甘肽(GSH)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理研究:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/kg,大鼠经口LD50>6000mg/kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半氨胺酸无致突变作用。本品为观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
|
注意事项 |
1对于患有高血压、缺血性心脏病、快速型心律失常、严重心力衰竭或甲状腺功能亢进症的患者,应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制;2肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本药;3患有肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应当减少。 |
1.支气管哮喘患者慎用,如使用在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。 2.有消化道溃疡病史者慎用。 3.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效,应避免接触。 4.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长,应适当减量。 |