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盐酸班布特罗口服溶液

盐酸班布特罗口服溶液

处方 非医保

阿斯利康制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

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盐酸班布特罗口服溶液

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药品信息
盐酸班布特罗口服溶液
盐酸班布特罗口服溶液
止嗽化痰颗粒
止嗽化痰颗粒
主要成分

本品主要成份盐酸班布特罗

桔梗、知母、前胡、陈皮、大黄(制)、甘草(炙)、川贝母、石膏、苦杏仁、紫苏叶、葶苈子、款冬花(炙)、百部(炙)、玄参、麦冬、密蒙花、天冬、五味子(制)、枳壳(炒)、瓜蒌子、半夏(姜制)、木香、马兜铃(制)、桑叶、罂粟壳。

生产企业

阿斯利康制药有限公司

南京同仁堂药业有限责任公司

批准文号

国药准字H19990206

国药准字Z10950002

说明
作用与功效

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘气逆、喘息不眠等症。

用法用量

口服。每晚睡前口服一次,剂量应个体化。成人:推荐初始剂量为10mg(10ml),根据临床效果,在用药1-2周后可增加到20mg(20ml)。对口服β2受体激动剂耐受性良好对患者,推荐初始剂量为20mg(20ml)。肾功能不全(肾小球滤过率GFR<50ml/分)对患者,初始剂量建议用5.0mg(5ml),根据临床效果,在用药1-2周后可增加到10mg(10ml)。2-5岁儿童:亚洲儿童推荐的初始剂量为5mg(5ml)。6-12岁儿童:一天10mg(10ml),不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg(10ml)。

开水冲服,一次3g,一日1次,临睡前服用,或遵医嘱。

副作用

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

含可待因药品有呼吸抑制的不良反应。

禁忌

成分

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

清肺止嗽、化痰定喘。久嗽、痰喘气逆、喘息不眠等症。

药理作用

本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,?2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。

注意事项

1对于患有高血压、缺血性心脏病、快速型心律失常、严重心力衰竭或甲状腺功能亢进症的患者,应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制;2肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本药;3患有肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应当减少。

1.风寒咳嗽不宜服用; 2.本品含有马兜铃药材,该药村含马兜铃酸,马兜铃酸可引起肾脏损害等不良反应; 3.本品为处方药,必须凭医师处方购买,在医师指导下使用,并定期检查肾功能,如发现肾功能异常应立即停药; 4.儿童及老年人慎用,孕妇,婴儿及肾功能不全者禁用; 5.运动员慎用; 6.禁用于已知为CYP2D6超快代谢者,可待因超快代谢患者存在遗传变异,与其他人相比,这类患者能够更快、更完全地将可待因转化为吗啡,血液中高于正常浓度的吗啡可能产生危及生命或致死性呼吸抑制,有的患者会出现药物过量的体征,如极度嗜睡、意识混乱或呼吸变浅,目前有与可待因超快代谢为吗啡相关的死亡不良事件报道。在扁桃体切除术和/或腺样体切除术后接收可待因治疗,存在使用可待因在CYP2D6超快代谢的儿童中发生过呼吸抑制和死亡的证据; 7.请将本品放在儿童不能接触的地方; 8.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器;

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