功能主治:支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份盐酸班布特罗 |
本品主药成分为地氯雷他定。 |
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生产企业 |
阿斯利康制药有限公司 |
海南普利制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19990206 |
国药准字H20041111 |
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说明 | |||
作用与功效 |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年过敏性鼻炎的全身及局部症状。 |
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用法用量 |
口服。每晚睡前口服一次,剂量应个体化。成人:推荐初始剂量为10mg(10ml),根据临床效果,在用药1-2周后可增加到20mg(20ml)。对口服β2受体激动剂耐受性良好对患者,推荐初始剂量为20mg(20ml)。肾功能不全(肾小球滤过率GFR<50ml/分)对患者,初始剂量建议用5.0mg(5ml),根据临床效果,在用药1-2周后可增加到10mg(10ml)。2-5岁儿童:亚洲儿童推荐的初始剂量为5mg(5ml)。6-12岁儿童:一天10mg(10ml),不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg(10ml)。 |
1-5岁儿童;口服,每日一次,每次半袋(1.25mg)。 6-11岁儿童;口服,... |
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副作用 |
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。 |
在患儿的临床试验中,246例6个月至11岁的患儿服用地氯雷他定糖浆,2-11岁年龄组其不良事件的总发生率与安慰剂相似。在6个月至2岁年龄组,最常见的并且高于安慰剂组的不良事件为腹泻、发热和失眠。在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应的发生率比安慰剂组高出3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦、口干和头痛。在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应(包括过敏和皮疹)、心动过速、心悸、肝酶升高、肝炎和胆红素增加的报道。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。 儿童用药:地氯雷他定对1岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。 老年用药:尚缺乏老年患者用药的研究资料。 |
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成分 |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年过敏性鼻炎的全身及局部症状。 |
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药理作用 |
本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,?2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
1对于患有高血压、缺血性心脏病、快速型心律失常、严重心力衰竭或甲状腺功能亢进症的患者,应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制;2肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本药;3患有肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应当减少。 |
1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。 2、严重肾功能不全患者慎用。 3、肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。 |