注射用硫普罗宁

注射用硫普罗宁

H玻璃酸钠滴眼液

主要成分：硫普罗宁 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

活性成分：玻璃酸钠。 化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n 分子式：(C14H20NNaO11)n 分子量：重量平均分子量50万～120万 辅料：氯化钠、氯化钾、ε-氨基己酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵（每1ml中含苯扎氯铵0.03mg）

河南省新谊药业股份有限公司

参天制药（中国）有限公司

国药准字H10980086

国药准字H20173248

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

干眼症、角结膜上皮损伤、眼科手术后、软性隐形眼镜引起的不适、异物感、眼干、眼痒、眼疲劳。

静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

成人及儿童：每次1滴，每日56次，或根据需要调整。

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

使用玻璃酸钠滴眼液可能引起的副作用包括眼部不适、刺激感、瘙痒、红肿等。在极少数情况下，可能出现过敏反应。如出现严重不适，应立即停用并咨询医生。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

干眼症、角结膜上皮损伤、眼科手术后、软性隐形眼镜引起的不适、异物感、眼干、眼痒、眼疲劳。

动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。

成人及儿童：每次1滴，每日56次，或根据需要调整。