注射用硫普罗宁

注射用硫普罗宁

熊胆滴眼液

主要成分：硫普罗宁 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

熊胆粉。辅料为：硼砂、硼酸、氯化钠、对羟基苯甲酸乙酯。

河南省新谊药业股份有限公司

云南傣药有限公司

国药准字H10980086

国药准字Z20025416

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

清热解毒，祛翳明目。用于急、慢性卡他性结膜炎。

静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

滴入眼睑内，一次1～3滴，一日3～5次。

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

眼外伤患者禁用。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

清热解毒，祛翳明目。用于急、慢性卡他性结膜炎。

动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。

1.本品为外用滴眼药，禁止内服；2.忌烟、酒、辛辣刺激性食物；3.孕妇慎用。儿童应在医师指导下使用；4.本品适用于白睛红赤、目眵胶粘或白睛微红、干涩不适者；5.用药后如有眼痒、眼睑皮肤肿胀潮红加重者，应到医院就诊；6.用药3天症状无缓解，应到医院就诊；7.打开瓶盖后，7天内用完；8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；9.本品性状发生改变时禁止使用；10.儿童必须在成人监护下使用；11.请将本品放在儿童不能接触的地方；12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。