功能主治：用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分及其化学名称为：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。其结构式为：分子式：C17H19NO·HCl分子量：289.80 |
奥沙拉秦钠 |
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| 生产企业 |
北京中新制药厂 |
天津力生制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H13020596 |
国药准字H20000247 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 |
用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服：一次20～60mg，一日60～180mg。 |
口服，开始每日1～2g，分两次饭后服用，必要时增至每日3g，分3～4次服用，维持... |
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| 副作用 |
严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。 |
可能的副作用包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐、头痛、皮疹等。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。 |
用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠，口服178;肌注56.9。 |
本品为水杨酸类药物。通过偶氮键连接两分子5—氨基水杨酸，到达结肠部位后其偶氮桥在细菌作用下断裂，分解为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。 |
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| 注意事项 |
青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。 |
可能的副作用包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐、头痛、皮疹等。 |
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