无水硫酸钠肠溶胶囊

无水硫酸钠肠溶胶囊

马来酸伊索拉定片

本品主要成份为无水硫酸钠。

本品主成份为马来酸伊索拉定。  化学名称：2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪马来酸盐  分子量：C9H7Cl2N5·C4H4O4  分子式：372.17

四川光大制药有限公司

上海天龙药业有限公司

国药准字H20000269

国药准字H20050944

本品适用于由下列原因引起的单纯性、继发性急性便秘：1.由于日常生活改变而继发的便秘。2.饮食不当或饮食成分改变引起的便秘（如食物中缺少维生素）。3.肛门疾患所致的继发性便秘（如痔、肛裂、肛瘘）。4.强制性卧床所致的继发性便秘。5.因服用某些药物所致的便秘。

胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。

口服一次5粒，一日1～3次，第一次服药后在6～12小时内排除大便，不再用药，如果服药后第12小时未排除大便，追服1次5粒，追服后第6小时仍未排便，可再追服1次5粒。

成人每日2片（4mg），分1－2次口服，或遵医嘱（应随年龄、症状适当增减）。

1孕妇禁用； 2因严重器质性病变肠梗阻引起的近期排便困难者禁用。

1.消化道 有时出现便秘、腹泻、恶心、呕吐症状。 2.肝脏 有时AST、ALT、Al-P、LDH值轻度升高。 3.皮肤 有时出现皮疹，若出现此类症状，应停药。 4.其他 胸部压迫感、失眠等症状。

妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的资料，因此孕妇或可能妊娠者以及哺乳期妇女，仅在治疗的有益性超过危险性方可用药。 儿童用药：尚未确立儿童用药的安全性（使用经验少），故不推荐儿童使用。 老年用药：老年患者生理功能降低，故应从低剂量（例如2mg/kg/日）开始给药，根据病情和耐受性调整剂量，慎重用药。

本品适用于由下列原因引起的单纯性、继发性急性便秘：1.由于日常生活改变而继发的便秘。2.饮食不当或饮食成分改变引起的便秘（如食物中缺少维生素）。3.肛门疾患所致的继发性便秘（如痔、肛裂、肛瘘）。4.强制性卧床所致的继发性便秘。5.因服用某些药物所致的便秘。

胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。

盐类泻药，用于导泻。本品不易为肠道吸收，易溶于水，可在肠内形成高渗盐溶液，从而保持水分，扩张肠道，增强蠕动，且同时还具有化学刺激作用，但不损害肠黏膜。非临床毒理研究：小鼠一次灌胃无水硫酸钠的最大耐受量为7.2g/kg，说明本品是安全的。

1.药理作用 马来酸伊索拉定具有抗溃疡作用，可强化胃粘膜上皮细胞间结合，增强粘膜本身的稳定性，以发挥细胞防御作用，具有增加胃粘膜血流作用；不影响基础胃酸分泌，不刺激酸分泌。马来酸伊索拉定对实验性胃炎显示用量依从性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亚急性毒性及慢性毒性（1）SD大鼠经口给予3、60及1200mg/kg/日，共13周，60mg/kg/日以上剂量组动物出现流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝重量增加，光面内质网增生及肾孟内结石，无毒性量为3mg/kg/日。（2）犬经口给予2.5、10、40及160/mg/kg/日，共13周，40mg/kg/日以上剂量组动物出现呕吐、流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝细胞内光面内质网增生及肾小球上皮细胞足突起融合。无毒性量为10mg/kg/日。（3）SD大鼠经口给予1.5、9、54及324mg/kg/日，共52周，9mg/kg/日以上剂量组动物出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为1.5mg/kg/日。（4）犬经口给予2、10及50mg/kg/日，共52周，10mg/kg/日以上剂量组出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为2m

严重心、脑、肺、肾疾病患者，全身重度衰竭者慎用。 孕妇禁用。

出现皮疹不良反应时，应停药。