功能主治:用于敏感菌如流感杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等引起的呼吸道、尿路、肠道等感染。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为甲砜霉素,化学名为[R-(R*,R*)]N-[1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其 化学结构式为:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23 |
本品主要成份为法莫替丁。 |
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生产企业 |
海南普利制药股份有限公司 |
上海上药信谊药厂有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10950102 |
国药准字H10950278 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于敏感菌如流感杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等引起的呼吸道、尿路、肠道等感染。 |
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),应激性溃疡,急性胃黏膜出血,胃泌素溜以及反流性食管炎等。 |
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用法用量 |
口服。成人一日1.5~3g,分3~4次服,小儿按体重一日25~50mg/Kg,分4次服。 |
20mg(1片)口服一日2次,早晚各一次;或一次40mg(2片),临睡前使用,4~6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。肾功能不全者应调整剂量。 |
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副作用 |
对本品过敏患者禁用。 |
少数患者可有口干,头晕、失眠、便秘、腹泻皮疹、面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于敏感菌如流感杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等引起的呼吸道、尿路、肠道等感染。 |
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),应激性溃疡,急性胃黏膜出血,胃泌素溜以及反流性食管炎等。 |
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药理作用 |
本品抗菌谱与氯霉素相似,在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟球菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金葡菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。本品在肝内不与葡糖醛酸结合,因此体内活性较高。本品与氯霉素间呈完全交叉耐药。本品属抑菌剂。可通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。此外,本品还具有较强的免疫抑制作用。 |
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注意事项 |
1.患者在治疗过程中应经常定期检查周围血象,长期治疗者需定期检查网织细胞数,及时发现血液系统不良反应的发生。 2.肾功能不全者给药后,甲砜霉素排出减少,体内可有积蓄倾向,应慎用并减量使用。 3.造血功能不良患者慎用。 |
1. 孕妇、哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者慎用;3. 用药期间应定期检查肝肾功能;4. 与抗酸药同时服用时,应间隔1小时;5. 用药期间不宜饮酒。 |